杵狀指
...表現爲恰好相反的角度,且末端的手指骨的體積可增大。遺傳性杵狀指可在青春期逐漸發生,並常可波及所有的指、趾甲,較少發生於嬰兒期或兒童期。獲得性杵狀指的起病也逐漸發生,可見於任何年齡,常爲雙側或單側,僅波...
呼吸科;疾病銀屑病性關節炎
...。指骨無尺側偏斜,疼痛較類風溼性關節炎輕,常伴指甲營養不良,男性較多見。⑷殘毀性關節炎型:佔5%,爲嚴重關節破壞型。多侵犯手、足多個關節和骶髂關節。特徵爲進行性關節旁侵蝕,以致骨質溶解,伴或不伴骨質性關...
疾病;皮膚科疾病;銀屑病關節病型銀屑病
...。指骨無尺側偏斜,疼痛較類風溼性關節炎輕,常伴指甲營養不良,男性較多見。⑷殘毀性關節炎型:佔5%,爲嚴重關節破壞型。多侵犯手、足多個關節和骶髂關節。特徵爲進行性關節旁侵蝕,以致骨質溶解,伴或不伴骨質性關...
疾病;皮膚科疾病;銀屑病關節炎型銀屑病
...。指骨無尺側偏斜,疼痛較類風溼性關節炎輕,常伴指甲營養不良,男性較多見。⑷殘毀性關節炎型:佔5%,爲嚴重關節破壞型。多侵犯手、足多個關節和骶髂關節。特徵爲進行性關節旁侵蝕,以致骨質溶解,伴或不伴骨質性關...
疾病;皮膚科疾病;銀屑病X連鎖顯性遺傳
...實例。VDRR是一種以低磷酸血癥導致骨發育障礙爲特徵的遺傳性骨病。患者主要是腎遠曲小管對磷的轉運機制有某種障礙,困而尿排磷酸鹽增多,血磷酸鹽降低而影響骨質鈣化。患者身體矮小,有時伴有佝僂病等各種表現。患者...
神經纖維瘤病
...疾病概述神經纖維瘤病(neurofibromatosis,NF)爲常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。本病可歸類於神經皮膚綜合徵,根據臨牀表現和基因定位,分爲神經纖維瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾病描...
疾病;神經內科兒童錯頜畸形
...後者佔60%~70%。可因遺傳因素、全身疾病、內分泌障礙、營養不良、功能紊亂、口腔各種不良習慣、乳牙及替牙期障礙等諸多因素的影響,導致牙齒、頜骨、顏面的發育畸形。病理生理:首先應瞭解牙齒髮育乳牙期頜的特點。嬰...
疾病;兒科前列腺癌診療指南(2022年版)
...複雜,其確切病因尚不明確,病因學研究顯示前列腺癌與遺傳、年齡、外源性因素(如環境因素、飲食習慣)等有密切關係。(一)遺傳因素及年齡。:前列腺癌的發病率在不同種族間有巨大的差別,黑人發病率最高,其次是白...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;前列腺癌先天性紅細胞生成性卟啉症
...含量正常,紅細胞無熒光。藉助卟啉測定和皮損活檢可與營養不良型大皰性表皮鬆解症鑑別。實驗室檢查:尿、糞和紅細胞I型卟啉增加,尿含大量尿卟啉I和少量糞卟啉I,尿由粉紅色到葡萄酒色,大便內糞卟啉I超過尿卟啉I。周...
疾病;皮膚性病科羊水檢查
...血友病,原發性低丙種球蛋白血癥,自毀容貌綜合徵,肌營養不良,G-6PD缺乏症。粘多糖沉積病二型,糖原代謝病二型如果父親爲X-連鎖隱性基因攜帶者,攜帶者,父親正常,則男胎一半正常,一半工半爲患者;女胎一半正常,...
化驗及醫學檢查