艾司唑侖片
...穩態。t1/2爲10~24小時,血漿蛋白結合率約爲93%。經肝臟代謝,經腎排泄,排泄較慢。【適應症】主要用於抗焦慮、失眠。也用於緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。【用法用量】成人常用量鎮靜,一次1~2mg,一日3次。催眠,1~2mg...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物、小部分以遊離的水楊酸從腎臟排出。【適應症】本品用於抑制血小板聚...
藥品說明書黃體酮注射液
...。【藥代動力學】油注射液肌肉注射後迅速吸收。在肝內代謝,約12%代謝爲孕烷二醇,代謝物與葡萄糖醛酸結合隨尿排出。注射100mg,6~8小時血藥濃度達峯值,以後逐漸下降,可持續48小時,72小時消失。【適應症】用於月經失...
藥品說明書複方氨基酸注射液(18AA)
...供給充足的情況下,可進入組織細胞,參與蛋白質的合成代謝,獲得正氮平衡,並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白,促進組織癒合,恢復正常生理功能。【藥代動力學】【適應症】氨基酸類藥。用於蛋白質攝入不足、吸收障礙...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(T1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。本品可經...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。本品可經...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...泄,只有小於2%的藥物經糞便排泄。小於15%的藥物在體內代謝,主要產物爲4,5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物,口服T1/2(消除半衰期)爲2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學。【適應症】輕、中度原發性高血壓【用法與用量...
藥品說明書水楊酸鈉片
...腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...爲白色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類