阿託伐他汀鈣片
...CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...較低。血漿蛋白結合率約爲10%,血漿t1/2爲10~12小時。在體內很少被代謝,口服後24小時內約90%以原形化合物通過腎臟(12~50%)和膽道(40~48%)排泄。雖給藥後3~4日,始能全部排泄,但未見有蓄積性。【適應症】抑酸藥。臨...
藥品說明書注射用胞磷膽鹼鈉
...進甦醒,有一定作用。【藥代動力學】注入本品可迅速在體內入於血流,並有部分通過血腦屏障進入腦組織。其中膽鹼部分在體內成爲良好的甲基化供體,可對多種化合物有轉甲基化作用,約有1%的膽鹼可從尿中排出。【適應症...
藥品說明書奧美拉唑膠囊
...血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的約80%經尿排泄,其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。【適應症】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...幹、血清轉氨酶輕度升高等,偶見嚴重肝炎、肝壞死、肝脂肪性變等。②泌尿系統反應:近年來有不少關於本品引起急性間質性腎炎、導致腎功能衰竭的報道。但此種毒性反應是可逆的,停藥後腎功能一般均可恢復正常。爲避免...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏鬆。(4)與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。(5)與抗膽鹼能藥(如阿托品)長期合用,可致眼壓增高。(6)三環類抗抑鬱藥可使其引起的精神症狀加重。(...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的80%經尿排泄,其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。【適應症】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...O2S分子量:277.27【性狀】本品爲淡黃色片【藥理毒理】在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...分子量:277.27【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿...
藥品說明書結合雌激素片
...體激素和黃體酮,共同通過促進乳腺管生長、基質發育和脂肪合成使乳房增大。雌激素與其他激素有錯綜複雜的相互關係,尤其是與黃體酮,在排卵週期和妊娠過程中,可影響腦垂體促性腺激素的釋放。雌激素有助於骨骼成形,...
藥品說明書