公共場所集中空調通風系統衛生規範
...照有關衛生要求進行自查,必要時由專業機構進行檢測、驗收。A6安全措施、污染物處理A6.1清潔施工單位應遵守有關的安全規定,制定安全措施,保護施工人員及建築物內人員的安全,並保護好環境。A6.2從空調系統清除出來的...
法規文件;中華人民共和國衛生行業標準化妝品衛生監督條例實施細則
...生行政部門應對其選址、建築設計進行審查,並參加竣工驗收。第十條直接從事化妝品生產人員(包括臨時工)必須依照《條例》規定實施健康檢查:(一)化妝品生產企業負責本單位人員體檢的組織工作。每年向所在地的縣級...
法規文件四川省中醫藥條例
...利用。中醫醫療機構應當規範進藥渠道,建立中藥材質量驗收制度,規範中藥材的加工炮製和中藥製劑的配製行爲,保證中藥材和製劑的質量。縣級以上地方人民政府負責中醫藥管理的部門和藥品監督管理部門應當加強對中藥材...
法規文件放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...與放射性粒子相關的一次性醫用器材。2.建立放射性粒子入庫、庫存、出庫登記制度,保證放射性粒子來源去向可追溯。在實施本技術的患者住院病歷中留存放射性粒子相關合格證明文件。四、培訓管理要求:(一)擬開展放射...
公文;醫療技術管理規範加強藥用輔料監督管理的有關規定
...約定的質量標準,對每批產品進行全項檢驗,合格後方可入庫、銷售。對已頒佈國家藥品標準的藥用輔料,必須符合國家藥品標準的有關要求。產品放行前,所有生產文件和記錄,包括檢驗數據均應經質量管理部門審查並符合要...
法規文件北京中醫藥重點學科管理辦法
...行宏觀調控,政策指導。重點學科的評審、檢查、評估、驗收和資助經費管理等工作由市中醫管理局科教處和市財政局有關處室組成北京中醫藥重點學科建設辦公室(以下簡稱辦公室,設在市中醫局科教處)負責組織實施。第十...
2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...險控制措施,開展質量研究。同時將此類情況納入GMP飛行檢查和跟蹤檢查範疇,要求地方藥品監管部門加強對生產企業的監督檢查。註解:有關年度報告統計數據的解釋說明1.本年度報告中的數據來源於“全國藥品不良反應監測...
藥品不良反應GBZ 227—2017 職業性傳染病的診斷
...列同源性等實驗室項目檢測需在經省級衛生計生行政部門驗收合格的艾滋病檢測確證和監測篩查實驗室進行。A.4.3窗口期:從HIV侵入機體到血清HIV抗體轉爲陽性的時間。在窗口期內檢測不出HIV抗體。A.4.4隨訪期:指發生職業接觸...
詞條;職業病診斷與處理;職業衛生;診斷標準;傳染病;傳染病診斷和治療方案;中華人民共和國國家職業衛生標準建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見
...配送到基層醫療衛生機構後,基層醫療衛生機構進行交貨驗收並出具簽收單,採購機構根據簽收單付款,原則上從交貨驗收合格到付款不得超過30日(具體天數要在合同中約定)。未能按時付款的,採購機構要向企業支付違約金...
法規文件棗蓉
...泡→處理→軟化→打漿→配料→加熱濃縮→裝罐→冷卻→入庫棗蓉製作方法1.選果:選用乾燥、掰開棗肉不見絲紋,粒大而均勻,顆粒短壯圓整、核小、皮薄及肉質細實、味甜、無酸、苦、澀味的原料。2.浸泡:以清水淹沒紅棗...