鹽酸奧昔布寧片
...在3~6小時,解痙作用可持續6~10小時。本品主要分佈於腦、肺、腎和肝臟,並在肝臟代謝後,主要經尿排泄。【適應症】本品爲解痙藥,用於無抑制性和返流性神經源性膀胱功能障礙患者與排尿有關的症狀緩解,如尿急、尿頻...
藥品說明書尼莫地平分散片
...,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多,並且由於它具有很高的親脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙出血的治療時,腦脊液中的濃度可達12.5ng/ml。...
藥品說明書尼莫地平膠囊
...,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多,並且由於它具有很高的親脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙出血的治療時,腦脊液中的濃度可達12.5ng/ml。...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...鎮靜及催眠。本品的作用機制尚待闡明,可能與通過抑制腦幹網狀結構上行激活系統、阻滯腦內多巴胺受體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此...
藥品說明書尼莫地平膠丸
...,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多,並且由於它具有很高的嗜脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙出血的治療時,腦脊液中的濃度可達12.5ng/ml。...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...鎮靜及催眠。本品的作用機制尚待闡明,可能與通過抑制腦幹網狀結構上行激活系統、阻滯腦內多巴胺受體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸氟奮乃靜注射液
...毒理】本品屬哌嗪類吩噻嗪,抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋片
...首過效應,有效血藥濃度穩定,持續時間長,分佈心臟、腦組織中含量較高,血漿蛋白結合率爲13%,主要經尿中排泄(約爲81%),膽汁中也有部分排泄(約爲18%)。在尿中排泄的主要形式爲異山梨酯,爲48%;其次爲5-單硝酸異山梨酯-...
藥品說明書丙戊酸鎂片
...能與競爭性抑制g-氨基丁酸轉移酶,使其代謝減少而提高腦內g-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較慢,但...
藥品說明書尼莫地平片
...,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多,並且由於它具有很高的嗜脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙出血的治療時,腦脊液中的濃度可達12.5ng/ml。...
藥品說明書