託西酸舒他西林顆粒
...作用於細胞活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦本身抑菌作用較弱,是一種競爭性、不可逆的b內酰胺酶抑制藥,與b內酰胺類抗生素聯合應用後,能獲得良好的協同作用。【藥代動力學】本...
藥品說明書磷酸哌喹片
...長的重要因素。【適應症】用於瘧疾的治療,也可作症狀抑制性預防用。尤其是用於耐氯喹蟲株所致的惡性瘧的治療與預防。亦可用於治療矽肺。【用法用量】成人常用量口服。劑量按哌喹計。(1)抑制性預防瘧疾。每月服0.6g...
藥品說明書;抗寄生蟲藥阿昔洛韋分散片
...對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、鉅細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞後,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:①幹...
藥品說明書酞磺胺噻唑片
...胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後僅少量吸收,約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用,僅5%緩慢水解爲磺胺甲惡唑而被吸收。血內磺...
藥品說明書依諾沙星片
...諾沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,相對生物利用度約爲90%。單劑量給藥後血藥達峯時間(Tmax)約爲1~3小時。血消除半衰期(t1/2b)約...
藥品說明書阿卡波糖片
...【藥理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星片
...。本品爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,健康志願者單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.3mg/L,達峯時間約爲3小時。血消除半衰...
藥品說明書依諾沙星膠囊
...諾沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,相對生物利用度約爲90%。單劑量給藥後血藥達峯時間(Tmax)約爲1~3小時。血消除半衰期(t1/2b)約...
藥品說明書辛伐他汀片
...或與膽酸螯合劑協同應用時均有效。對於已同時服用免疫抑制劑類藥物的患者,辛伐他汀的推薦劑量爲每天10mg。(5)腎功能不全:由於辛伐他汀由腎臟排泄不明顯,故中度腎功能不全病人不必調整劑量;對於嚴重腎功能不全的...
藥品說明書阿卡波糖片
...【藥理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動...
藥品說明書