阿瑞
...鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而給以0.03~0.04mg...
精神障礙治療藥物
...取抑制劑合用,可以促發5-HT綜合症;抗精神病藥物、抗膽鹼能藥物和三環抗抑鬱劑合用,可以引起膽鹼能危象。
丙哌維林
...丙哌維林的藥理作用:丙哌維林直接抑制平滑肌,並有抗膽鹼作用,從而抑制排尿運動。丙哌維林的藥代動力學:連續服藥4~7天血藥濃度達穩態,給藥結束後的t1/2爲25h。丙哌維林的適應證:神經性膀胱功能障礙、神經性尿失禁...
麻醉藥及其輔助藥物;解痙藥;藥物瑞復啉
...重機制一方面表現在拮抗多巴胺D2受體,刺激內源性乙酰膽鹼的釋放,另一方面通過拮抗膽鹼酯酶抑制乙酰膽鹼的水解,使釋放的乙酰膽鹼聚集在膽鹼能受體部位,增強了胃的內源性乙酰膽鹼,但對循環系統卻無明顯影響。這種...
伊託比利
...重機制一方面表現在拮抗多巴胺D2受體,刺激內源性乙酰膽鹼的釋放,另一方面通過拮抗膽鹼酯酶抑制乙酰膽鹼的水解,使釋放的乙酰膽鹼聚集在膽鹼能受體部位,增強了胃的內源性乙酰膽鹼,但對循環系統卻無明顯影響。這種...
必可松
...鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而給以0.03~0.04mg...
冬瓜仁
...碳三烯酸(octdecatrienoicacid)等。又含脂類(lipid).內有磷脂酰膽鹼(phosphatidylcholine),磷脂酰已醇胺(pholphatidylethanolamine),磷脂酰絲氨酸(phosphatidylserine),磷脂酰肌醇(phosphatitylinolitol),神經鞘磷脂(sphingomyelin),腦苷脂...
利水通淋;中醫學;中藥材;清肺化痰;排膿;中藥學;中藥炮製學;炒法;清炒法;炒黃;中藥飲片哌可松
...鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而給以0.03~0.04mg...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒老年人重症肌無力
...病。主要臨牀特徵爲受累橫紋肌易於疲勞,經休息或用抗膽鹼酶藥物後症狀可得到緩解。女性多見,男∶女爲1∶1.5~1∶2.0。45歲以後發病者(包括60歲以上的老年患者)多爲男性,常伴發胸腺瘤。疾病描述重症肌無力(myastheniagravis...
疾病;老年病科R-GH-1106
...鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而給以0.03~0.04mg...