原發性家族性繼發性肥大性骨關節病
...分爲原發性和繼發性兩類,原發性肥大性骨關節病也稱爲家族性肥大性骨關節病、厚皮骨膜病(pachydermoperiostosis),男性好發,男女比例爲8.9∶1,約2/3以上的患者在初生時或15歲左右兩個高峯年齡發病。可併發關節積液,骨髓纖...
疾病;風溼科;其他類型風溼性疾病低滲性脫水
...少,機體將不再顧及到滲透壓而儘量保持血容量。腎素-醛固酮系統興奮,使腎減少排鈉,Cl-和水的再吸收增加。故尿中氯化鈉含量明顯降低。血容量下降又會刺激垂體後葉,使抗利尿激素分泌增多,水再吸收增加,導致少尿。...
疾病X-連鎖無丙種球蛋白血癥
...丙種球蛋白血症。僅男孩發病。約有近半數病兒可詢問到家族史。由於母體IgG可通過胎盤進入胎兒血液循環,故患兒一般在出生後數月內可不出現任何症狀。隨着母體IgG的不斷分解代謝而逐漸減少,病兒多於生後4~12個月開始出...
疾病;兒科C5功能不全綜合症
概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症混合型腎小管性酸中毒
...糖尿、磷尿、氨基酸尿等。2.低血鉀的臨牀表現:繼發性醛固酮增多促進K+的排泄,代謝性酸中毒與低鈉、低鉀血症可有生長髮育遲緩、噁心、嘔吐等酸性中毒以及軟弱、疲乏、肌無力、便祕等低鈉血症和低鉀血症表現。3.泌尿系...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管酸中毒T4
...。②正常甲狀腺功能:TBG(甲狀腺結合球蛋白)增加症(家族性)、妊娠、新生兒、部分肝癌、肝炎(急性期)、急性間歇性卟啉症、藥物(類固醇類、避孕藥)、抗甲狀腺素抗體陽性的慢性甲狀腺炎、家族性異常白蛋白血症、...
化驗及醫學檢查中性分葉核粒細胞數
...病:週期性中性細胞減少症、先天性中性粒細胞減少症、家族性良性嗜酸性細胞減少症等。⑨其他:惡病質、血液透析等。附註:嗜中性桿狀粒細胞明顯升高,淋巴細胞明顯減少,嗜酸粒細胞消失,表示感染極爲嚴重,病情兇險...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞Paget病
...可引起繼發性關節病變。發病年齡多在40歲以上,有陽性家族史者佔15%。歐美及大洋洲地區發病率均很高,國內報告甚少。疾病名稱:畸形性骨炎英文名稱:osteitisdeformans別名:deformansosteitis;Paget’sdisease;Paget病;變形性骨炎...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病Paget骨病
...可引起繼發性關節病變。發病年齡多在40歲以上,有陽性家族史者佔15%。歐美及大洋洲地區發病率均很高,國內報告甚少。疾病名稱:畸形性骨炎英文名稱:osteitisdeformans別名:deformansosteitis;Paget’sdisease;Paget病;變形性骨炎...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病佩吉特骨病
...可引起繼發性關節病變。發病年齡多在40歲以上,有陽性家族史者佔15%。歐美及大洋洲地區發病率均很高,國內報告甚少。疾病名稱:畸形性骨炎英文名稱:osteitisdeformans別名:deformansosteitis;Paget’sdisease;Paget病;變形性骨炎...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病