氯雷他定糖漿
...【藥理毒理】藥理學本品屬長效三環類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏症狀。本品無明顯的抗膽鹼和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用。【藥代動力學】空腹口服吸收迅速。服後1~3...
藥品說明書注射用丙戊酸鈉
...一般輕而短暫的脫髮、眩暈、疲乏頭痛、共濟失調、異常地興奮、不安和煩燥。【禁忌】有肝病或明顯肝功能損害時禁用。【注意事項】1.有血液病、肝病史、腎功能損害、器質性腦病時慎用。2.對診斷的干擾:尿酮試驗可能...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...,通過阻滯β1受體,擴張血管,降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量,降低運動時的收縮壓,抑制異丙腎上腺素誘導...
藥品說明書阿卡波糖片
...是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良...
藥品說明書阿卡波糖片
...是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良...
藥品說明書阿卡波糖片
...是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良...
藥品說明書醋氨苯碸注射液
...色混懸液。【藥理毒理】本品爲碸類抑菌劑,在體內緩慢地分解成氨苯碸或單乙酰氨苯碸而起抗麻風桿菌作用。【藥物動力學】本品肌注後吸收緩慢,血藥濃度低,但能較長時間維持相對恆定的血藥濃度,注射一次可維持60~75...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸左旋咪唑腸溶片
...顯白色。【藥理毒理】本品爲四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原爲琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,肌肉多發生持...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸左旋咪唑顆粒
...味香甜。【藥理毒理】本品爲四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原爲琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,肌肉發生持續...
藥品說明書;抗寄生蟲藥醋氨苯碸注射液
...色混懸液。【藥理毒理】本品爲碸類抑菌劑,在體內緩慢地分解成氨苯碸或單乙酰氨苯碸而起抗麻風桿菌作用。【藥代動力學】本品肌注後吸收緩慢,血藥濃度低,但能較長時間維持相對恆定的血藥濃度,注射一次可維持60~75...
藥品說明書