注射用法莫替丁
...白色凍幹塊狀固體。【藥理毒理】本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具有對H2受體親和力高的特點,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。本品不改變胃排空速...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...分子量:341.14【性狀】【藥理毒理】藥理學納曲酮是阿片受體桔抗劑,藥效學與納洛酮的作用相似,能明顯的減弱或完全阻斷阿片受體,甚至反轉由靜脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性,使已戒斷阿...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...分子量:341.14【性狀】【藥理毒理】藥理學納曲酮是阿片受體桔抗劑,藥效學與納洛酮的作用相似,能明顯的減弱或完全阻斷阿片受體,甚至反轉由靜脈注射阿片類藥物所產生的作用。能解除其對阿片的身體依賴性,使已戒斷阿...
藥品說明書格列喹酮片
...,爲高活性親胰島β細胞劑,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收,廣泛與血漿蛋白質結合,給藥後1小時降糖作用開始,可持續2~3小時,一...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲競爭性菸鹼樣受體阻斷劑,能與運動終板上的菸鹼樣受體結合,阻止乙酰膽鹼對運動終板膜所起的除極作用,使骨骼肌鬆弛,由眼部開始,繼之肢體、頸部、軀幹,最後肋間肌鬆弛,出...
藥品說明書格列喹酮片
...藥,爲高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小...
藥品說明書格列喹酮片
...藥,爲高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...鹼改變腦的神經傳遞,有資料表明它對多巴胺和5-羥色胺受體有激動效應和對α-腎上腺素受體有陰斷效應。它改善受損害的腦代謝功能,並縮短腦循環時間,此效應反應在腦的電活性的改變,在腦電圖(EEG)的功率譜上有顯著變...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...,爲高活性親胰島β細胞劑,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品2?2.5小時後達最高血藥濃度,很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時,代謝完全,其代謝產...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲競爭性菸鹼樣受體阻斷劑,能與運動終板上的菸鹼樣受體結合,阻止乙酰膽鹼對運動終板膜所起的除極作用,使骨骼肌鬆弛,由眼部開始,繼之肢體、頸部、軀幹,最後肋間肌鬆弛,出...
藥品說明書