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己酸羥孕酮注射液
...體酮相似，但強7倍。能使子宮內膜轉變爲分泌期內膜，促進乳腺小葉及腺體的發育，降低妊娠子宮的興奮性，抑制其活動。本品還可通過對下丘腦-垂體的反饋機制，抑制卵巢排卵及改變宮頸粘液的理化性質和對子宮內膜的影響...
藥品說明書 -
阿普唑侖片
...中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZR分爲I型和II型，據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而II...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
格列齊特膠囊
...降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島β細胞,促進胰島素分泌，並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於糖尿病微血管病變...
藥品說明書 -
鹽酸丙卡特羅膠囊
...到舒張支氣管平滑肌的作用；還具有一定的抗過敏作用和促進呼吸道纖毛運動。【藥代動力學】本品經8名健康成人口服100mg後，血藥濃度達峯值時間(tmax)約2小時左右，峯濃度(Cmax)爲（2070±325）pg/ml，半衰期(T1/2)爲（5.2±1.7）小時...
藥品說明書 -
山梨醇注射液
...利尿作用。利尿作用機制分兩個方面。①增加血容量，並促進前列腺素I2分泌，從而擴張腎血管，增加腎血流量包括腎髓質血流量。腎小球入球小動脈擴張，腎小球毛細血管壓升高，皮質腎小球濾過率升高。②本藥自腎小球濾過...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
卡馬西平膠囊
...型鈣通道。3.增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性。4、促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4～5小時血藥濃度達峯值，血藥峯值爲8～12μg/ml，但個體差異很...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
卡馬西平膠囊
...型鈣通道；③增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性；④促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4～5小時血藥濃度達峯值，血藥峯值（Cmax）爲8～12mg/ml，但個體...
藥品說明書 -
卡馬西平片
...T-型鈣通道。3.增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性。4.促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4～5小時血藥濃度達峯值，血藥峯值爲8～12μg/ml，但個體差異很...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
卡馬西平片
...型鈣通道；③增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性；④促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4～5小時血藥濃度達峯值，血藥峯值（Cmax）爲8～12mg/ml，但個體...
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胰島素注射液
...制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白質的分解，抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動力學】口服易被胃腸道消化酶破壞。皮下給藥吸收迅速，皮下注射後0.5～1小時開始生效，2～4小時作用達高峯，維持時間5～7小時；...
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