注射用頭孢曲松鈉
...本品1g後5小時和14小時膽汁中濃度分別爲1600mg/L和13.5mg/L。蛋白結合率爲95%。頭孢曲松在人體內不被代謝,約40%的藥物以原形自膽道和腸道排出,60%自尿中排出。丙磺舒不能增高本品血藥濃度或延長其半衰期。【適應症】用於敏感...
藥品說明書吡喹酮片
...取受抑制,內源性糖原耗竭。吡喹酮還可抑制蟲體核酸與蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...。具體表現爲:通過抑制角質形成細胞和多形核白細胞中蛋白激酶C的活性、抑制人外周血單核細胞分泌白細胞介素-1、6、8和腫瘤壞死因子a,阻斷銀屑病免疫異常表達的病理信號物質;並通過減少角質形成細胞中轉化生長因子-a...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...。具體表現爲:通過抑制角質形成細胞和多形核白細胞中蛋白激酶C的活性、抑制人外周血單核細胞分泌白細胞介素-1、6、8和腫瘤壞死因子α,阻斷銀屑病免疫異常表達的病理信號物質;並通過減少角質形成細胞中轉化生長因子-...
藥品說明書;皮膚科用藥鹽酸普魯卡因胺注射液
...%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多...
藥品說明書奧沙西泮片
...2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86~89%,T1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活,均經腎排泄,體內蓄積量極小。【適應症】主要用於短期緩解焦慮、緊張,激動,也可用於催眠,...
藥品說明書;安眠鎮靜類奧沙西泮片
...2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86%~89%,t1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活,均經腎排泄,體內蓄積量極小。【適應症】主要用於短期緩解焦慮,緊張,激動,也可用於催眠,...
藥品說明書硝酸甘油注射液
...平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管牀,以擴張靜脈爲主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用單磷酸阿糖腺苷
...相互作用】不可與含鈣的輸液配伍。不宜與血液、血漿及蛋白質輸液劑配伍。別嘌呤醇可加重本品對神經系統的毒性,不宜與別嘌呤醇並用。與干擾素同用,可加重不良反應。【藥物過量】一般劑量低於每日每kg體重10mg用量時,...
藥品說明書