國家衛生城市和國家衛生縣標準
...口、廣場和公園等公共場所設立的電子屏幕和公益廣告等應當具有健康教育內容。(七)轄區內積極開展健康縣區、健康鄉鎮和健康村、健康社區、健康企業、健康機關、健康學校、健康促進醫院、健康家庭等健康細胞建設。建...
法規文件;國家衛生城市;國家衛生縣濟南市醫療器械使用管理若干規定
...理工作。衛生、人口和計劃生育、質量技術監督等部門,應當在各自職責範圍內,負責與醫療器械使用管理相關的工作。第五條醫療器械使用單位應當設置與本單位業務範圍和規模相適應的醫療器械管理機構或者配備專職管理人...
法規文件患者安全專項行動方案(2023-2025年)
...案。一、行動目標:利用3年時間,進一步健全患者安全管理體系,完善制度建設,暢通工作機制,及時消除醫療過程中以及醫院環境中的各類風險,儘可能減少患者在醫院期間受到不必要的傷害,保障患者安全。連續3年每年至...
詞條;法規文件;醫療機構管理國家內分泌代謝病區域醫療中心設置標準
...醫學中心組織開展工作。國家內分泌代謝病區域醫療中心應當滿足以下基本條件:(一)三級甲等綜合醫院,獨立設置內分泌代謝病科。(二)門診開展標準化的內分泌疾病管理,年專科門診量滿足國家內分泌代謝病區域醫療中...
詞條;醫療機構管理;法規文件;區域醫療中心保健食品註冊管理辦法(試行)
...驗和複覈檢驗等具體工作。第六條保健食品的註冊管理,應當遵循科學、公開、公平、公正、高效和便民的原則。第二章申請與審批第一節一般規定第七條保健食品註冊申請人,是指提出保健食品註冊申請,承擔相應法律責任,...
法規文件2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的,醫療機構應當取消其藥物調劑資格。醫師處方權和藥師藥物調劑資格取消後,在6個月內不得恢復。(十一)建立完善省級抗菌藥物臨牀應用和細菌耐藥監測網。:省級衛生行政部...
法規文件藥用輔料生產質量管理規範
...期組織自檢,以檢查質量活動是否按計劃進行並確定質量管理體系的有效性。應按照自檢規程進行自檢並跟蹤自檢結果。應與被檢查部門的負責人一起對自檢結果進行討論,被檢查部門應針對存在的問題及時採取措施予以改進。...
法規文件醫療機構用藥教育服務規範
...安全。一、基本要求:(一)組織管理。:用藥教育服務應當由醫療機構藥學部門負責實施並管理。醫療機構應當建立適合本機構的用藥教育服務工作制度等。(二)人員要求。:醫療機構從事用藥教育服務的藥師應當具有藥師...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範衛生部甲類大型醫用設備集中採購工作規範(試行)
...業)舉辦的非營利性醫療機構配置甲類大型醫用設備,均應當參加集中採購。配置包括新增購置、更新和以核心硬件更換爲主的性能升級。第五條集中採購應當遵循公開透明、公平競爭、公正廉潔和誠實信用原則。第六條本規範...
法規文件醫師外出會診管理暫行規定
...機構批准,不得擅自外出會診。第三條各級衛生行政部門應當加強對醫師外出會診的監督管理。第四條醫療機構在診療過程中,根據患者的病情需要或者患者要求等原因,需要邀請其他醫療機構的醫師會診時,經治科室應當向患...
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