交沙黴素顆粒劑
...列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品後,2~6小時痰液中藥物濃度爲血藥濃度...
藥品說明書交沙黴素膠囊
...列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品後,2~6小時痰液中藥物濃度爲血藥濃度...
藥品說明書交沙黴素片
...列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品後,2~6小時痰液中藥物濃度爲血藥濃度...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...曲線下面積(AUC)在20mg範圍內隨劑量線性增加。本品的血漿蛋白結合率>99%。年輕、健康受試者口服10mg本品後,平均峯谷穩態血藥濃度分別爲7nmol/L和2nmol/L。高血壓患者(平均年齡64歲)口服20mg本品後的平均峯谷穩態血藥濃度分別...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平膠囊
...利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%...
藥品說明書卡馬西平片
...。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%...
藥品說明書苯酰甲硝唑混懸液
...、肌肉、子宮、肺、脾等組織的濃度與血中相似,在肝、骨、腸、腎等組織中有較高的濃度,本品主要從尿中排出,相當於給藥劑量的44~64%,以未變化的甲硝唑原形排出。口服半衰期爲9.7小時,較甲硝唑長。【適應症】用於各...
藥品說明書克林黴素磷酸酯注射液
...給藥。與林可黴素相比本品抗菌作用強4~8倍,吸收好、骨濃度高、且對厭氧菌感染具有良好的療效。本品主要對革蘭陽性球菌及厭氧菌有很強的抗菌活性,包括革蘭陽性球菌:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鏈球菌(磷鏈球菌...
藥品說明書