GBZ/T 240.17—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第17部分:亞急性吸入毒性試驗
...毒性試驗的試驗目的、試驗概述、試驗方法、數據處理與結果評價、評價報告和結果解釋。本部分適用於檢測化學品亞急性吸入(14d/28d)毒性。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;毒性試驗GBZ/T 240.19—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第19部分:亞慢性經皮毒性試驗
...經皮毒性試驗的目的、試驗概述、試驗方法、數據處理與結果評價、評價報告和結果解釋。本部分適用於檢測化學品的亞慢性經皮毒性。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;經皮毒性GBZ/T 240.28—2011 化學品毒學評價程序和試驗方法 第28部分:慢性毒性/致癌性聯合試驗
...癌性合併試驗的目的、試驗概述、試驗方法、數據處理與結果評價、評價報告和結果解釋。本部分適用於同時檢測化學品的慢性毒性和致癌性。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;致癌GBZ/T 240.7—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第7部分:皮膚致敏試驗
...皮膚致敏試驗的目的、試驗概述、試驗方法、評價報告和結果解釋。本部分適用於檢測化學品對皮膚的變態反應性。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;皮膚致敏2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...質量,提高血液及其他無菌部位標本送檢比例,保障檢測結果的準確性。根據臨牀微生物標本檢測結果合理選用抗菌藥物,接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低於30%;接受限制使用級抗菌藥物...
法規文件2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...嚴重報告、死亡報告尚在調查和評價的過程中,所有統計結果均爲數據收集情況的真實反映,並不代表評價的結果。本年度報告數據主要來自國家藥品不良反應監中心2010年收到的國內藥品不良反應/事件報告。一、2010年藥品不良...
法規文件GBZ/T 240.10—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗
...基因突變試驗的目的、試驗概述、試驗方法、數據處理與結果評價、評價報告和結果解釋。本部分適用於檢測化學品引起的體外哺乳動物細胞基因突變。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;基因突變雲南省藥品管理條例
...省人民政府藥品監督管理部門定期發佈藥品質量抽查檢驗結果公告。第三十八條縣級以上藥品監督管理部門主管藥品不良反應監測管理工作。縣級以上衛生行政部門應當加強對醫療機構藥品不良反應監測工作的管理。藥品生產、...
管理條例;法規文件WS/T 404.4—2018 臨牀常用生化檢驗項目參考區間 第4部分:血清總膽紅素、直接膽紅素
...紅素、直接膽紅素WS/T573—2018感染性疾病免疫測定程序及結果報告WS/T574—2018臨牀實驗室試劑用純化水上述標準自2018年11月1日起施行。特此通告。國家衛生健康委員會2018年4月27日前言:WS/T404《臨牀常用生化檢驗項目參考區間》...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;實驗室管理;臨牀實驗室管理;臨牀常用生化檢驗項目參考區間;化驗及醫學檢查;血液檢查GBZ/T 240.2—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第2部分:急性經口毒性試驗
...物急性經口毒性試驗的試驗目的、試驗概述、試驗方法、結果評價、評價報告和結果解釋。本部分適用於評價化學品的急性經口毒性作用。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;經口毒性