鹽酸美他環素片
...白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內分佈較廣。以原型自尿排泄約佔給藥量的50%,72小時內經糞便排泄者僅佔5%。【適應症】1....
藥品說明書;抗感染藥鹽酸美他環素膠囊
...白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內分佈較廣。以原型自尿排泄約佔給藥量的50%,72小時內經糞便排泄者僅佔5%。【適應症】1....
藥品說明書;抗感染藥利福噴丁膠囊
...t1/2b)爲19.9小時。本品蛋白結合率98%,口服本品5~15小時後血濃度可達高峯。本品在體內分佈廣,尤其肝組織中分佈最多,其次爲腎,其他組織中亦有較高濃度,但不易透過血-腦脊液屏障。主要在肝內酯酶作用下去乙酰化,成...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內分佈較廣。以原型自尿排泄約佔給藥量的50%,72小時內經糞便排泄者僅佔5%。【適應症】(1...
藥品說明書鹽酸美他環素膠囊
...白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內分佈較廣。以原型自尿排泄約佔給藥量的50%,72小時內經糞便排泄者僅佔5%。【適應症】(1...
藥品說明書多索茶鹼注射液
...者靜脈注射多索茶鹼100mg(注射時間超過10分鐘),給藥後血漿藥物達峯時間(tmax)約爲0.10小時,血藥濃度峯值(Cmax)約爲2.50μg/ml,消除半衰期(t1/2)約爲1.83小時,能迅速分佈到各種體液和臟器,總清除率爲(683.6±197.8)ml/...
藥品說明書阿莫西林膠囊
...腸道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口服0.25g和0.5g後血藥峯濃度(Cmax)分別爲3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,達峯時間爲1~2小時。本品在多數組織和體液中分佈良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g後2~3小時和6小時...
藥品說明書;抗感染藥阿莫西林片
...道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口服0.25g、0.5g和1g後血藥峯濃度(Cmax)分別爲5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,達峯時間爲1~2小時。本品在多數組織和體液中分佈良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g後2~3小時和6小時...
藥品說明書;抗感染藥硫酸奈替米星注射液
...度較無發熱者低,血消除半衰期(t1/2b)亦較短,但退熱後血藥濃度可能增高,通常不須調整劑量。貧血患者本品的t1/2b也可能較短。8.療程一般不宜超過14天,以減少耳、腎毒性的發生。9.對實驗室檢查指標的干擾:本品可使...
藥品說明書格列吡嗪控釋片
...糖尿病藥。對大多數2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐後血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用爲刺激胰島b細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島b細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細...
藥品說明書