藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...度和記錄;2、物料驗收、生產操作、檢驗、發放、成品銷售和用戶投訴等制度和記錄;3、不合格品管理、物料退庫和報廢、緊急情況處理等制度和記錄;4、環境、廠房、設備、人員等衛生管理制度和記錄;5、本《通則》和專...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...報告和監測另有規定的,從其規定。第六十六條醫療機構製劑的不良反應報告和監測管理辦法由各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門會同同級衛生行政部門制定。第六十七條本辦法自2011年7月1日起施行。國家食品藥品監督管...
法規文件;管理辦法調味品衛生管理辦法
...防止污染和變異產毒。第六條生產、加工、貯存、運輸、銷售過程中所用的容器、用具、管道、包裝用品和塗料必須符合相應的衛生標準。容器、用具應經常洗刷、消毒。原料、半成品、成品應存放在清潔乾燥的室內,食用鹽成...
法規文件放射工作衛生防護管理辦法
...二條本辦法適用於中華人民共和國境內從事生產、使用、銷售放射性同位素與射線裝置的單位和個人(以下簡稱放射工作單位)。第三條衛生部主管全國放射衛生監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責管轄範圍...
法規文件冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南
...本指南適用於採用冷凍、冷藏等方式加工,產品從出廠到銷售始終處於低溫狀態的冷鏈食品,用於指導新冠肺炎疫情防控常態化期間,正常運營的食品生產經營單位和個人,在生產、裝卸、運輸、貯存及銷售等過程中對來自國內...
法規文件;通告公告;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;食品安全;技術指南關於進一步明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知
...食品藥品監督管理局規定的時間內,停止相關產品的生產銷售。同時,可申請使用其他輔料進行替換或申請去除相關輔料。替換或去除輔料應對產品質量安全無影響,並符合保健食品有關標準規範。二、國產保健食品申請人應到...
禁酒令
...案,也就是《全國禁酒令》,規定自次年起,一切生產、銷售、飲用酒類的行爲違法。1920年1月2日,禁止釀造和銷售酒類的《沃爾斯特法令》在美國生效。長期以來,美國社會,特別是婦女界強烈主張禁酒。第一次世界大戰開始...
法規文件老年人血管性癡呆
...mg,1次/d口服;噻氯匹定(抵克利得)100~250mg,1次/d口服;銀杏葉製劑口服或靜脈注射。③低分子右旋糖酐:500ml加入曲克蘆丁(維腦路通)4mg,靜脈點滴1次/d,10~14天爲1個療程。④丹蔘注射液:18~24g靜脈點滴1次/d,7~14天爲1個療...
疾病;老年病科沃爾斯特法令
...案,也就是《全國禁酒令》,規定自次年起,一切生產、銷售、飲用酒類的行爲違法。1920年1月2日,禁止釀造和銷售酒類的《沃爾斯特法令》在美國生效。長期以來,美國社會,特別是婦女界強烈主張禁酒。第一次世界大戰開始...
法規文件冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...良好的保健食品生產能力。試點企業保健食品工業產品年銷售額10億元以上(原產地保健食品生產企業可適當放寬)。具有先進的生產水平和完備的檢驗檢測能力,擁有良好的產品質量安全過程控制能力。(五)具有行業帶動性...
法規文件