地高辛片
...生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈到各組織,部分經膽道吸收入血,形成肝-腸循環。血漿蛋...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...素爲非致突變物,【藥代動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...於肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的用量。3、與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因爲酶的誘導可使雌激素代謝加快。4、與皮質激素、洋地黃類...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸特拉唑嗪膠囊
...上完全吸收。飯後立即服藥對吸收程度的影響極小,但使血漿濃度達峯時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥後約1小時達到峯值,半衰期約爲12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現,³70歲和20...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...2.與口服抗凝藥合用時,可降低後者的療效,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的用量。3.與口服避孕藥,可降低避孕藥的可靠性。與雌激素合用降低雌激素作用;4.與皮質激素、洋地黃類(包括地高辛)、土黴...
藥品說明書;安眠鎮靜類氨酚待因片(Ⅱ)
...病患者、老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度<60mg/ml=與蛋白結合不明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
....與口服抗凝藥合用時,可降低後者的療效,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的用量。3.與口服避孕藥,可降低避孕藥的可靠性。與雌激素合用降低雌激素作用。4.與皮質激素、洋地黃類(包括地高辛)、...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...於肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的用量。3.與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因爲酶的誘導可使雌激素代謝加快。4.與皮質激素、洋地黃類...
藥品說明書維生素D2膠丸
...狀旁腺激素、降鈣素,促進舊骨釋放磷酸鈣,維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使鈣沉着於新骨形成部位,使枸櫞酸鹽在骨中沉積,促進骨鈣化及成骨細胞功能和骨樣組織成熟。維生素D2攝入後,在細胞微粒體中受25-...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...素爲非致突變物,【藥代動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2α爲0.096小時,t1/2β爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放...
藥品說明書