氨魯米特片

...ml/分，藥物在體內細胞中的分佈比血漿中高1.4倍，與血漿蛋白的結合率爲21.3%～25.0%。用藥後佔總藥量的34%～50%以原形從尿中排出，其代謝產物主要爲N-乙酰化物，佔4%～25%，其餘代謝產物爲N-甲酰化物及硝基導眠能。【適應症】...

蘄蛇酶注射液

...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原，使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物，後者易被纖溶酶降解爲小分子肽，經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降，凝血酶時間延長，優球蛋白溶解時間縮短...

克洛曲片

...uPiɑn本品爲複方製劑，其組分爲：每片含克痛寧按神經毒蛋白計爲160μg，含鹽酸曲馬多（C16H25NO2·HCl）25mg，含布洛芬（C13H18O2）50mg。【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】由克痛寧、鹽酸曲馬多和布洛芬按1∶150∶300配比組成。...

吲哚美辛控釋片

...小時後，血藥濃度達峯值，峯濃度爲16－18ng/ml。本品血漿蛋白結合率90％，少量吲哚美辛可透過血腦屏障。並可透過胎盤。肝內在微粒體酶作用下轉化爲O－去甲基化物和N－去氯苯甲酰化物。代謝物大部分以葡萄糖醛酸結合物的...

司可巴比妥鈉膠囊

...血腦屏障，服後15分生效，持續約2～3小時，本品與血漿蛋白結合率約爲46～70%。成人T1/2爲20～28小時。在肝臟代謝，與葡萄糖醛酸結合由腎排出，僅少量（約5%）以原形由腎排出。【適應症】適用於不易入睡的患者。也可用於抗...

鹽酸氯丙嗪片

...，1～3小時達血藥濃度峯值。本品有“首過”效應。血漿蛋白結合率90%以上。易透過血-腦屏障，顱內藥物濃度高4～5倍。在肝臟代謝，主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。半衰期（t1/2）爲12～36小時。【適應症】（1）對興奮躁...

格列齊特膠囊

...口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92%，半衰期爲10～12小時，口服後主要在肝臟代謝，經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40～80mg，一日1～2次，以後根據血糖水平...

格列齊特膠囊

...口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92%，半衰期爲10～12小時，口服後主要在肝臟代謝，經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40～80mg，一日1～2次，以後根據血糖水平...

艾司唑侖片

...達峯值，2～3天血藥濃度達穩態。T1/2爲10～24小時，血漿蛋白結合率約爲93%。經肝臟代謝，經腎排泄，排泄較慢。【適應症】主要用於抗焦慮、失眠。也用於緊張、恐懼及抗癲癎和抗驚厥。【用法用量】成人常用量鎮靜，一次1～2...

艾司唑侖片

...達峯值，2～3天血藥濃度達穩態。t1/2爲10～24小時，血漿蛋白結合率約爲93%。經肝臟代謝，經腎排泄，排泄較慢。【適應症】主要用於抗焦慮、失眠。也用於緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。【用法用量】成人常用量鎮靜，一次1～2...