莫海林片
...刺激脂蛋白酯酶的釋放,降低血漿中甘油三酯及膽固醇的含量,減輕動脈壁中膽固醇的沉積,促進其吸收和消散,以及其抗凝血作用,從而緩解動脈粥樣硬化,預防血管中血栓形成,糾正脂質代謝紊亂。【藥代動力學】【適應症...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...抑制症狀出現,心血管系統不良反應或皮疹出現;⑧用於特異性疼痛綜合徵止痛時,如果疼痛完全緩解,應每月減量至停藥;⑨飯後服用可減少胃腸反應,漏服時應儘快補服,不可一次服雙倍量,可一日內分次補足;⑩下列情況...
藥品說明書卡馬西平片
...抑制症狀出現,心血管系統不良反應或皮疹出現;⑧用於特異性疼痛綜合徵止痛時,如果疼痛完全緩解,應每月減量至停藥;⑨飯後服用可減少胃腸反應,漏服時應儘快補服,不可一次服雙倍量,可一日內分次補足;⑩下列情況...
藥品說明書四環素片
...,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收...
藥品說明書;抗感染藥四環素片
...,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲密胺片
...擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸四環素
...,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...後測血藥濃度,峯濃度爲(36.9±6.1)ng/ml,在7天之內達到恆定狀態。連續口服給藥的半衰期約爲7.6小時。本品主要通過肝臟廣泛代謝,僅21%的代謝物由尿液排出,尿中未檢出尼卡地平原形物。【適應症】原發性高血壓。【用法用...
藥品說明書替加氟注射液
...NA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中...
藥品說明書