保膽健素
...作用,動物實驗顯示二羥基二丁醚可明顯減輕酒精中毒時肝臟組織的損傷。5.排石作用:由於二羥基二丁醚的高效泌膽汁作用,膽道系統內膽汁不斷更新,使成膽石係數降低,結石不易形成,且膽酸的增加使膽固醇酯化增加,減...
胞嘧啶核苷二磷酸膽鹼
...血漿藥物濃度峯值的1/2。大部分藥物在2h內轉移到尿中。肝臟分佈濃度最高,約佔10%,腦組織僅爲0.1%,但在注射30min後逐漸回升,至3h達峯值,在損傷側的腦內藥物含量明顯高於未損傷側。專家點評:胞磷膽鹼爲核苷類衍生物,...
氟伏沙明
...心衰加重。4.可抑制普萘洛爾等腎上腺素β受體阻斷劑的肝臟代謝率。5.可降低華法林和經肝臟代謝的抗維生素K類抗凝血藥的肝代謝率。6.與色氨酸合用可引起嚴重的嘔吐。7.氟伏沙明可使茶鹼的血藥濃度升高,應停用氟伏沙明,...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物雷尼替丁
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物普伐他汀
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物萘維
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...
拉西地平
...30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產物隨尿排出。拉西地平的適應證:用於防治高血壓。拉西地平的禁忌證:1.嚴...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥普拉固
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥帕伐他汀
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥帕瓦停
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...