特發性面神經癱瘓
...lsy,facialneuritis疾病代碼ICD:G51.8疾病分類神經內科疾病概述特發性面神經癱瘓,即面神經炎(facialneuritis),又稱Bell麻痹(Bell’spalsy),係指面神經管內段面神經的一種急性非特異性炎症導致的周圍性面癱。面神經炎主要爲Bell麻痹及膝...
疾病;神經內科皮克病
...也尚未清楚,有文獻報告認爲,主要是侵害神經元胞體的特發性退行性變,也有學者認爲,是軸索損傷後繼發胞體變化。大體病理觀察腦重量減輕,女性平均1050g,男性1075g,腦萎縮累及額、顳葉(佔54%)或單獨侵犯額葉(25%)或顳葉(...
疾病;神經內科挫傷性肺炎或創傷性溼肺
概述:急性呼吸窘迫綜合徵(acuterespiratorydistresssyndrom,ARDS)是指由心源性以外的各種肺內外致病因素導致的急性、進行性缺氧性呼吸衰竭。臨牀以急性呼吸窘迫和低氧血癥爲主要表現。治療首先應糾正缺氧,可給予高濃度氧、...
疾病;呼吸科;呼吸衰竭;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺損傷恩格爾曼綜合徵
...梭形膨大和硬化,而且顱骨也有類似緻密改變。恩格爾曼綜合徵(Engelman)即進行性骨幹發育不良,又稱Camurati-Engelmann綜合徵,嬰兒型多發性肥厚性骨病等。是一種原因不明的,少見的骨質增生硬化性疾病。本病徵爲常染色體顯性...
疾病;兒科自身免疫病
...往往還具有以下特點:4.多數病因不明,常呈自發性或特發性,有些與病毒感染或服用某類藥物有關。5.病程一般較長,多呈反覆發作和慢性行遷延的過程,病情的嚴重程度與自身免疫應答呈平行有關係。6.有遺傳傾向,但多...
生物學;疾病朊毒體病
...stmann-Straussler病(GSS)的臨牀特點Gerstmann-Straussler-Scheinker(GSS)綜合徵是朊蛋白引起的家族性神經變性疾病,爲常染色體顯性遺傳。病變爲小腦、大腦和基底核海綿狀變性,顯着的澱粉樣斑塊沉積,合併脊髓小腦束和皮質脊髓束變性。...
疾病;神經內科腎上腺髓質功能亢進
...leendocrineneoplasia,MEN)。其引起的病症稱多發性內分泌腺瘤綜合徵(MENS)。Wermer認爲這是一組以常染色體顯性遺傳爲特徵的遺傳性疾病,具有較高的外顯率。根據臨牀表現的不同,可以分成①MENⅠ型(Wermer綜合症):包括甲旁亢...
疾病Mollaret腦膜炎
...及Tyler將引起復發性無菌性腦膜炎的病因分爲9類,如下:特發性:即Mollaret腦膜炎。感染性:(1)病毒:單純皰疹病毒Ⅰ、Ⅱ型,腸道病毒、Epstein-Barr病毒、人類嗜T淋巴病毒-1(HTLV-1)及Kikuchis病。(2)其他:新型隱球菌、伯氏...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染21-羥化酶缺乏症
...稀發。21-OHD非經典型在青春期或成年後被擬診爲多囊卵巢綜合徵時才被確診爲21-OHD。兩性均在幼年期開始發生線性生長伴骨齡增長加速,使終身高受損。其他表現包括皮膚和黏膜色素增深,以乳暈和外陰爲顯,部分患兒可無此改...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病複發性無菌腦膜炎
...及Tyler將引起復發性無菌性腦膜炎的病因分爲9類,如下:特發性:即Mollaret腦膜炎。感染性:(1)病毒:單純皰疹病毒Ⅰ、Ⅱ型,腸道病毒、Epstein-Barr病毒、人類嗜T淋巴病毒-1(HTLV-1)及Kikuchis病。(2)其他:新型隱球菌、伯氏...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染