氯烯雌醚滴丸
...爲白色或乳白色滴丸。【藥理毒理】氯烯雌醚爲一種非甾體雌激素類藥,其活性較己烯雌酚弱,能調節垂體前葉釋放促性腺激素,通過減少下丘腦促黃體生成素釋放因子的釋放,導致降低促卵泡激素(FSH),促黃體生成激素(LH...
藥品說明書布地奈德氣霧劑
...中2/5來自經口吞嚥的部分。分佈容積(Vd)約3L/kg,平均血漿蛋白結合率爲85%~90%。本品主要經肝首過代謝(約90%),代謝物的糖皮質激素活性較低。主要代謝物6b-羥布地奈德和16a-羥潑尼松龍的活性不到布地奈德的1%。布地奈德的代...
藥品說明書氟比洛芬鈉滴眼液
...分子式:C15H12FO2Na·2H2O分子量:302.3【性狀】無色澄明液體。【藥理毒理】藥理作用氟比洛芬爲非甾體消炎藥,動物研究證明具有鎮痛、解熱和消炎作用,其作用機制是抑制環氧化酶活性阻斷前列腺素合成。前列腺素是某些眼內...
藥品說明書氨茶鹼氯化鈉注射液
...用。【藥代動力學】本品在體內迅速釋放出茶鹼,後者的蛋白結合率爲60%,分佈容積(Vd)約爲0.5L/kg,半衰期(t1/2)爲3~9小時,在半小時內靜注6mg/kg氨茶鹼,其血藥濃度可達10mg/L,它在體內80%~90%被肝臟氧化代謝,該藥生物轉化...
藥品說明書噻苯唑片
...蟲、旋毛蟲等均有作用,但作用機制不明,可能是抑制蟲體的延胡索酸還原酶。通過抑制糞類圓線蟲微管的形成,而抑制其膽鹼酯酶分泌。低濃度時對幼蟲有殺滅作用,對旋毛蟲而言,能殺滅小腸內的成蟲使之不再排出幼蟲,對...
藥品說明書;抗寄生蟲藥噻苯唑片
...蟲、旋毛蟲等均有作用,但作用機制不明,可能是抑制蟲體的延胡索酸還原酶。通過抑制糞類圓線蟲微管的形成,而抑制其膽鹼酯酶分泌。低濃度時對幼蟲有殺滅作用,對旋毛蟲而言,能殺滅小腸內的成蟲使之不再排出幼蟲,對...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...末。【藥理毒理】1.藥理鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物,口服後吸收迅速並在體內很快轉化爲阿昔洛韋,其抗病毒作用爲母體阿昔洛韋的作用所致,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之後,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或...
藥品說明書環孢素口服液
...肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿t1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7~19)小時。...
藥品說明書環孢素膠囊
...肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿t1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7~19)小時。...
藥品說明書環孢素口服液
...肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2~9倍,成人的血漿T1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7-19)小時。本...
藥品說明書;抗腫瘤類