右佐匹克隆
...嚴重肝功能損傷患者,起始劑量爲1mg。與肝微粒體酶CYP3A4抑制劑合用,右佐匹克隆初始劑量不超過1mg。藥物相互作用:1.右佐匹克隆主要經CYP3A4代謝,與強效CYP3A4抑制劑酮康唑合用,右佐匹克隆的AUC增加2.2倍,Cmax和t1/2分別增加1....
神經系統藥物;鎮靜及催眠藥物;苯二氮卓類藥物;藥物西那卡塞
...0mg,每日3~4次。藥物相互作用:1.西那卡塞爲強效CYP2D6抑制劑,可使阿米替林的AUC增加20%。2.西那卡塞主要經CYP3A4代謝,與CYP3A4抑制劑酮康唑合用,西那卡塞的AUC和Cmax分別增加2.3倍和2.2倍。與強效CYP3A4抑制劑酮康唑、伊曲康...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物匹伐他汀
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:1mg/片;2mg/片。室溫密閉,防潮保存。匹伐他汀的藥理作用:匹伐他汀對羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶有強力拮抗抑制作用,能夠高效抑制人肝細胞HepG2中...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;藥物依他普侖
...依他普侖的藥理作用:依他普侖是選擇性5-羥色胺(5-HT)抑制劑,是抗抑鬱藥西酞普蘭的衍生物(S-西酞普蘭消旋體),通過對5-HT再攝取的抑制而起到增強中樞神經系統5-羥色胺能的活性。動物實驗表明,依他普侖是高選擇性5-HT...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物舒薩林
...內酰胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型),其穩定性優於其它β-內酰胺酶抑制劑。它能迅速貫穿細菌細胞壁並不可逆地破壞β-內酰胺酶,使細菌恢復對阿莫西林的敏感性。體外試驗和臨牀使用結果表明,阿莫西林對以下多數微生物有效:革蘭氏...
反應性組織細胞增生
...綜合徵以及脾臟切除後、酗酒等都有報道。也可見於免疫抑制劑使用後,有人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,骨髓中造血細胞減少的機制:①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進;②...
疾病;感染內科;綜合徵阿昔替尼
...片劑:1mg、5mg適應證:1.用於既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期RCC的成人患者。2.聯合帕博利珠單抗適用於晚期腎透明細胞癌的一線治療。合理用藥要點:1.阿昔替尼推薦的起始口服劑量爲5mg,每天兩...
詞條;泌尿系統腫瘤用藥;藥物;新型抗腫瘤藥物尋常型天皰瘡臨牀路徑(2019年版)
...軍醫出版社,2006年)。1.糖皮質激素爲首選藥物。2.免疫抑制劑。3.大劑量靜脈丙種球蛋白。4.血漿交換療法。5.抗菌藥物。6.支持療法。7.創面處理。(四)標準住院日爲21~28天:(五)進入路徑標準:1.第一診斷必須符合ICD-10:...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;皮膚性病學臨牀路徑雙去氧胞嘧啶核酸
...P)。三磷酸雙去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是細胞DNA多聚酶抑制劑。ddCTP在細胞中的t1/2約爲2~3h。藥代動力:口服生物利用度約爲80%。在以0.03mg/kg的劑量口服後獲得高峯血漿藥物濃度爲0.02~0.04μg/m1。腦脊髓液中的藥物濃度約...
Goodpasture病
...等,從而減輕和改善腎和肺的病變。血漿置換和激素免疫抑制劑無效病例,可考慮雙腎切除。肺出血明顯者以腹膜透析爲宜。透析過渡幾個月或半年以上,一但血液內抗腎基膜抗體消失後可施行腎移植,可避免移植腎復發腎炎發...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵