Segawa病
概述:多巴反應性肌張力障礙(dope-reactivedystonia,DRD),又稱Segawa病,是一種好發於兒童或青少年,以肌張力障礙或步態異常爲首發症狀的少見的遺傳性疾病。其臨牀特點爲症狀的晝間波動性,以及小劑量多巴製劑對其有快速、...
疾病;神經內科;運動障礙疾病部分性發作癲癇
...竭和代謝降低使發作自動終止。根據發作過程是否伴意識障礙,分爲單純部分性發作(發作時無意識障礙)和複雜部分性發作(有不同程度意識障礙)。如放電部位表淺(皮質),可記錄到較明顯的局部放電,臨牀多表現單純部...
疾病;神經內科;癲癇部分性發作
...竭和代謝降低使發作自動終止。根據發作過程是否伴意識障礙,分爲單純部分性發作(發作時無意識障礙)和複雜部分性發作(有不同程度意識障礙)。如放電部位表淺(皮質),可記錄到較明顯的局部放電,臨牀多表現單純部...
疾病;神經內科;癲癇Eaton-Lambert氏綜合徵
...由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳導障礙。臨牀表現:多數50歲以後起病,男性多見;多伴發腫瘤,以小細胞型肺癌最多見;主要是四肢近端的軀幹肌肉無力,下肢症狀重於上肢;消瘦和易疲勞,行動緩慢。...
疾病局竈性癲癇發作
...竭和代謝降低使發作自動終止。根據發作過程是否伴意識障礙,分爲單純部分性發作(發作時無意識障礙)和複雜部分性發作(有不同程度意識障礙)。如放電部位表淺(皮質),可記錄到較明顯的局部放電,臨牀多表現單純部...
疾病;神經內科;癲癇Morvan 氏綜合徵
...復的燒傷和外傷;有人認爲與植物神經有關,即植物神經障礙後,由於外界刺激,引起出汗和血管運動調節功能不良,產生局部缺血、瘀血、水腫和組織壞死;此外,植物神經還有直接營養組織的因子,缺乏後便引起壞死。臨牀...
疾病家族性自主神經失調症
...結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。臨牀特徵爲豐富多樣的有自主性、運動神經和軀體的感覺功能缺陷。自主神經功能失常,如無淚液、異常多汗、流涎、皮膚紅斑、吞嚥困難、間歇性高血壓、偶...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科亞臨牀甲狀腺功能減退症
...理檢查協助診斷。鑑別診斷亞臨牀甲減需與缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、慢性腎炎、腎病綜合徵、慢性腎功能衰竭、原發性腎上腺功能不全、肥胖症、正常甲狀腺性病態綜合徵等鑑別,通常通過臨牀和實驗室檢查可資鑑別。此...
疾病;內分泌科感染性血小板減少性紫癜
...肝炎病毒尚可直接入侵早期多能幹細胞而引起損害,導致再生障礙性貧血和血小板減少。小兒注射麻疹疫疫苗後,骨髓巨核細胞常明顯下降,注射3天后可見骨髓巨核細胞變性,呈空泡狀改變,血小板減少,這些變化可持續2周。...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病肌無力樣綜合徵
...配肌如眼外肌和咽喉肌受累可出現上瞼下垂、複視、構音障礙及吞嚥困難等,較少見且受累程度較輕。蘭伯特-伊頓綜合徵是一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙性疾病,是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病