遺傳性進行性腎炎
...、遺傳性慢性腎炎。國內從1978年起始有報道。本病臨牀主要表現爲血尿、神經性耳聾、眼疾和慢性腎功能不全。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)是單基因遺傳病,患者是雜合子。現代認爲本病遺傳存在異質性,共有3種遺傳方...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病吉蘭-巴雷綜合徵臨牀路徑(2016年版)
...年月日出院日期:年月日住院天數:14-28天時間住院第1天主要診療工作□詢問病史及體格檢查□有呼吸肌麻痹者及時氣管插管接呼吸機□完善輔助檢查□評估既往肌電圖結果及腰穿等結果(病程短於1周、腰穿正常者應複查)□...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑性早熟診療指南(試行)
...但並非所有的ICPP都需要治療。GnRH類似物(GnRHa)是當前主要的治療選擇,目前常用製劑有曲普瑞林和亮丙瑞林的緩釋劑。1.以改善成年身高爲目的的應用指徵:(1)骨齡大於年齡2歲或以上,但需女孩骨齡≤11.5歲,男孩骨齡≤12....
法規文件;診療指南遺傳性慢性進行性腎炎
...、遺傳性慢性腎炎。國內從1978年起始有報道。本病臨牀主要表現爲血尿、神經性耳聾、眼疾和慢性腎功能不全。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)是單基因遺傳病,患者是雜合子。現代認爲本病遺傳存在異質性,共有3種遺傳方...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病年齡相關性白內障臨牀路徑(2016年版)
...:年月日標準住院日≤6天時間術前1-3天手術日術後1-3天主要診療工作□詢問病史□體格檢查□交代病情□完成“首次病程記錄”和“住院病歷”□覈實各項檢查結果正常□上級醫師查房與術前評估□向患者及家屬交待術前、術...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylcerami...
神經內科;脂類沉積病家族性出血性腎炎
...、遺傳性慢性腎炎。國內從1978年起始有報道。本病臨牀主要表現爲血尿、神經性耳聾、眼疾和慢性腎功能不全。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)是單基因遺傳病,患者是雜合子。現代認爲本病遺傳存在異質性,共有3種遺傳方...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病放射性脊髓病變
...病潛伏期長短不一,最短爲1個月,最長5年或更長。臨牀主要爲早期短暫型、下運動神經元損害型、急性截癱或四肢癱型、慢性進展性放射性脊髓病等類型。治療包括停止放射性治療或隔離放射性損害、給予維生素及促神經細胞...
疾病;神經內科;脊髓疾病鼻咽癌臨牀路徑(2016年版)
...。鼻咽癌分期對預後意義重大,也是影響治療方案選擇的主要因素。目前主要採用2008中國鼻咽癌分期和2010第七版世界抗癌聯盟/美國癌症聯合委員會標準,以MRI檢查作爲分期依據。根據分期選擇不同治療方案。其原則是:放射治...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑漏斗胸臨牀路徑(2010年版)
...兵團衛生局:根據《醫藥衛生體制五項重點改革2010年度主要工作安排》的有關要求,我部繼續推進臨牀路徑管理試點工作,組織有關專家研究制定了肋骨骨折合併血氣胸、漏斗胸、非侵襲性胸腺瘤、肺良性腫瘤、縱膈良性腫瘤...
2010年版臨牀路徑