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食品添加劑新品種管理辦法
...理後60日內組織醫學、農業、食品、營養、工藝等方面的專家對食品添加劑新品種技術上確有必要性和安全性評估資料進行技術審查，並作出技術評審結論。對技術評審中需要補充有關資料的，應當及時通知申請人，申請人應當...
法規文件；管理辦法 -
進口藥材管理辦法（試行）
...據申請人的申請,依照法定程序和要求，對境外生產擬在中國境內銷售使用的藥材進行技術審評和行政審查，並作出是否同意其進口的決定。進口藥材申請人，應當是中國境內取得《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》的...
法規文件 -
保健食品化妝品監督行政執法文書規範（試行）
...》、《重大案件集體討論記錄》、《聽證筆錄》、《聽證意見書》等文書的續頁，（）處應當填寫連接文書名稱，如《（調查筆錄）副頁》。第八條文書設定的《（）物品/場所清單》，是《先行登記保存物品通知書》、《查封...
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囤積障礙診療規範（2020年版）
...～44歲）的3倍。國內目前缺少相應的流行病學調查，但是中國人羣中的囤積症狀以及囤積信念顯著高於美國人羣。二、病理、病因及發病機制：目前囤積障礙的病因學尚未明確，但證據顯示多種因素與囤積障礙有關，包括遺傳因...
詞條；精神障礙；診療規範；強迫及相關障礙 -
WS/T 645.2—2018 臨牀常用免疫學檢驗項目參考區間 第2部分：血清甲胎蛋白、癌胚抗原、糖鏈抗原19-9、糖鏈抗原15-3、糖鏈抗原125
...部分按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本部分起草單位：中國醫科大學附屬第一醫院、四川大學華西醫院、復旦大學附屬中山醫院、北京大學第三醫院、中國人民解放軍空軍軍醫大學附屬第一醫院、北京醫院、廣東省中醫院。本...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；化驗及醫學檢查 -
新生兒高膽紅素血癥臨牀路徑（2017年縣醫院適用版）
...適用版）》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制（修）定，在中華醫學會網站發佈。發佈通知：國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函[2017]537號各省、自治區、直轄市衛生計生委，新...
臨牀路徑；2017年版臨牀路徑；小兒內科臨牀路徑；縣醫院版臨牀路徑 -
醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...門應當按照以下要求開展告誡談話工作：（一）組織相關專家進行必要的調查覈實及討論分析，對醫療質量安全事件進行歸因分析，提出醫療質量安全管理改進建議，做好告誡談話計劃安排；（二）提前5個工作日將告誡談話時...
法規文件 -
保健食品註冊管理辦法（試行）
...得批准後持有保健食品批准證書者。境內申請人應當是在中國境內合法登記的公民、法人或者其他組織。境外申請人應當是境外合法的保健食品生產廠商。境外申請人辦理進口保健食品註冊，應當由其駐中國境內的辦事機構或者...
法規文件 -
食管賁門失弛緩症臨牀路徑（2017年版）
...017年版）》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制（修）定，在中華醫學會網站發佈。發佈通知：國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函[2017]537號各省、自治區、直轄市衛生計生委，新...
臨牀路徑；消化科臨牀路徑；2017年版臨牀路徑 -
人體捐獻器官獲取與分配管理規定（試行）
...以下簡稱接受人）權益，依據《人體器官移植條例》和《中國人體器官分配與共享基本原則和肝臟與腎臟移植核心政策》（以下簡稱《基本原則和核心政策》）等法規政策，結合工作實際，制定本規定。第二條本規定適用於公民...
法規文件