枸櫞酸他莫昔芬片

...和E型兩個異構體。兩者物理化學性質各異，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型則具有抗雌激素作用。如果乳癌細胞內有雌激素受體（ER），則雌激素進入腫瘤細胞內，與其結合，促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成，刺激...

磷酸鋁凝膠

...使用前充分振搖均勻，亦可伴開水或牛奶服用。2．根據不同適應症在不同的時間給予不同的劑量：食道疾病於飯後給藥。食道裂孔、胃-食道返流、食道炎於飯後和晚上睡覺前服用。胃炎、胃潰瘍於飯前半小時前服用。十二指腸...

四環素軟膏

...等革蘭陽性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【...

鹽酸美沙酮片

...組織。其生物利用度爲90%，血漿T1/2約爲7.6小時，治療血濃度爲0.48～0.85mg/L，致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝，由尿排泄，少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適應症】（1）本品起效慢、作用時效長，適用於慢...

鹽酸丁丙諾啡舌下片

...血漿蛋白結合率爲96%，消除T1/2爲1.2～7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝爲N-脫烷基丁丙諾啡（N-dealkylbuprenorphine）及共軛化合物。大部分（2/3）經糞便以原形排泄，有跡象表明其中部分進入腸...

鹽酸美沙酮口服液

...組織。其生物利用度爲90%，血漿T1/2約爲7.6小時，治療血濃度爲0.48～0.85mg/L，致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝，由尿排泄，少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適應症】（1）本品起效慢、作用時效長，適用於慢...

鹽酸硫利噠嗪片

...作用也較弱。【藥代動力學】口服生物利用度約40%，血藥濃度達峯時間爲1～4小時，t1/2爲21小時，血漿蛋白結合率達99%，主要在肝臟代謝，從尿及糞便中排出。【適應症】急、慢性精神分裂症。【用法用量】口服開始劑量爲一次2...

鹽酸克林黴素棕櫚酸酯顆粒劑

...，吸收率約爲90%，吸收不受食物影響。約1小時達血藥峯濃度（按克林黴素計，兒童每次口服2～4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達2～4mg/ml；成人每次150～300mg，血藥濃度約可達2.5～4mg/ml）。藥物與血漿蛋白的結合率極高，達90%...

鹽酸奈福泮注射液

...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬於環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品...

鹽酸二氫埃託啡舌下片

...等不宜使用。【注意事項】（1）本品爲國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室的貯藥處均須加鎖，處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有...