表皮葡萄球菌
...激嘔吐中樞產生催吐作用。該細菌是抗菌物質中毒和一般營養不良時成爲次級的微生物區系的主要細菌。從黃色葡萄球菌的細胞壁分離出的蛋白質A可與免疫球蛋白(主要爲IgG)進行特異的結合,這是由K.Jensen氏(1959)發現的,...
病原微生物肌營養不良症
拼音:jīyíngyǎngbúliángzhèng概述:肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。病因病理...
疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxi...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病先天性腎病綜合徵
...高選擇性,而後漸變成非選擇性。常伴有生長髮育障礙與營養不良,頭小、耳位低、塌鼻樑等特殊面容,易合併症臍疝、抽風、感染與腎靜脈血栓形成等。約50%患兒於1歲內死於感染,其餘在2歲左右出現腎功能障礙,平均2.8歲進...
疾病;腎臟內科第一批罕見病目錄
...ilsonDisease)38遺傳性血管性水腫HereditaryAngioedema(HAE)39遺傳性大皰性表皮鬆解症HereditaryEpidermolysisBullosa40遺傳性果糖不耐受症HereditaryFructoseIntolerance41遺傳性低鎂血癥HereditaryHypomagnesemia42遺傳性多發腦梗死性癡呆HereditaryMulti-infarctDementia...
詞條;罕見病Gitlin綜合徵
...特林綜合徵(Gitlinsyndrome)病變基因位於X染色體,爲性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多爲男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學調查和X染色體...
疾病賁門功能不全和胃食管反流手術
...仍有嘔吐,體重不增加。2.食管鏡檢查有食管炎,肉眼或隱性出血,造成貧血。3.食管器質性狹窄形成。4.反流造成反覆肺炎或呼吸道感染。術前準備:內科治療效果不良,體質較差者,可經鼻胃管滴飼或腸外營養改善體質,使能...
胸外科手術;食管手術;食管先天性異常的手術治療;手術色素性蕁麻疹
...在成年皮疹很少消失,少數患者有系統侵犯時,可呈慢性進行性的病程,也有極少數病例向惡性轉歸,但大部分屬於良性。診斷:典型病例不難診斷,色素沉着性皮損的風團形成(Parier徵)有診斷價值。治療措施:除了成人型外...
疾病Gitlin綜合症
...特林綜合徵(Gitlinsyndrome)病變基因位於X染色體,爲性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多爲男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學調查和X染色體...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病共濟失調毛細血管擴張症
...病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和反覆呼吸道感染爲特徵的少見病。兩性均可發病,患兒出生時正常,多在2~3年以後發病,病程呈漸進性。疾病描述本病...
疾病;風溼免疫科