鹽酸可樂定注射液
...前膜a2受體,增強其負反饋作用,減少末梢神經釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢心率,降低血壓。腎血流和腎小球濾過率基本保持不變。直立性症狀較輕或較少見,很少發生體位性低血壓。(3)鹽酸可樂定...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...白色顆粒或粉末。【藥理作用】1.藥理本品爲選擇性β1腎上腺素能受體阻滯劑,臨牀上用於降低血壓。在治療劑量範圍內,本品無明顯的膜穩定作用或內在擬交感作用。高劑量時(³20mg)可抑制β2腎上腺素能受體(β2受體主要...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...4mg/L。蛋白結合率爲10%。吸收後在體內組織廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等器官中的含量較多。血消除半衰期(t1/2β)爲1.5小時。本品主要以原形藥自腎排泄,24小時自尿中排出給藥量的70%~90%部分自膽汁排泄,膽汁中濃度可爲...
藥品說明書頭孢氨苄顆粒
...時,加服丙磺舒可提高血藥濃度,t1/2b可延長至1.8小時;腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小時口服500mg後痰液中平均濃度爲0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...響。【藥代動力學】本品經靜脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎髒是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎髒含量最高,4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少,其他組織未見分佈...
藥品說明書異煙肼片
...酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、腎功能損害者可能延長。代謝主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遺傳所決定。慢乙酰化者常有肝臟N-乙酰轉移酶缺乏,未乙...
藥品說明書頭孢氨苄片
...時,加服丙磺舒可提高血藥濃度,t1/2b可延長至1.8小時;腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小時口服500mg後痰液中平均濃度爲0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物...
藥品說明書頭孢氨苄膠囊
...時,加服丙磺舒可提高血藥濃度,t1/2b可延長至1.8小時;腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小時口服500mg後痰液中平均濃度爲0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多數人爲快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰化代謝物可較原形藥的濃度高2...
藥品說明書西咪替丁片
...泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎排泄。24小時後口服量的約48%以原形自腎排出;10%從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期(T1/2)爲2小時,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(T1/2)爲...
藥品說明書