甲硝唑注射液
...的干擾:本品的代謝產物可使尿液呈深紅色。(2)原有肝臟疾患者,劑量應減少。出現運動失調或其他中樞神經系統症狀時應停藥。重複一個療程之前,應做白細胞計數。厭氧菌感染合併腎功能衰竭者,給藥間隔時間應由8小時...
藥品說明書甲磺酸氨氯地平片
...蛋白結合率爲97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小時,在肝臟內進行廣泛代謝成爲無活性的代謝物,90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。【適應症】高血壓。【用法用量】口服:初始劑量爲一日5mg,一日一次,根據患...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲密胺片
...異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮...
藥品說明書;抗腫瘤類醋酸可的松注射液
...的濃度。【藥代動力學】本品肌肉注射後吸收較慢,可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】用於治療原發性或繼發性腎上腺皮質功能減退症,合成糖皮質激素所需酶系缺陷所致的各型先天性腎上腺...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄量...
藥品說明書醋酸可的松注射液
...的濃度。【藥代動力學】本品肌肉注射後吸收較慢,可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】用於治療原發性或繼發性腎上腺皮質功能減退症,合成糖皮質激素所需酶系缺陷所致的各型先天性腎上腺...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸多塞平片
...T1/2)爲8~12小時,表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。【適應症】用於治療抑鬱症及焦慮性神經症。【用法用量】口服。常...
藥品說明書口服五維賴氨酸葡萄糖
...。【藥理作用】本品所含葡萄糖主要供給人體熱量,且對肝臟有保護作用;賴氨酸爲人體必須氨基酸,能促進生長髮育,修復受損神經組織;蜂乳含多種氨基酸、維生素、糖、蛋白質類,與本品所含其他五種維生素均爲維持機體...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...本品極易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,...
藥品說明書