洋地黃毒苷注射液
...1®4)-2,6-二脫氧-b-D-核-己吡喃糖基氧代]-14b-羥基-5b-心甾-20(22)烯內酯。結構式:(參見洋地黃毒苷片)分子式:C41H64O13分子量:764.95【性狀】【藥理毒理】治療劑量時1.正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而...
藥品說明書鹽酸妥卡尼膠囊
...能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲800mg/kg,大鼠中爲1000mg/kg,豚鼠中爲230mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,經0.5~1.5小時達最高血藥濃度,半衰期爲15小時,治療量血藥濃度爲4~10mcg/ml(18~45mmol/L)...
藥品說明書鹽酸妥卡尼片
...能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲800mg/kg,大鼠中爲1000mg/kg,豚鼠中爲230mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,經0.5~1.5小時達最高血濃度,半衰期爲15小時,治療量血濃度爲4~10mcg/ml(18~45mmol/L)。血...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
...2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式:(參見頭孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性狀】本品爲加矯味劑的顆粒。【藥理毒理】本品爲廣譜半合成頭孢菌...
藥品說明書鹽酸妥卡尼片
...能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲800mg/kg,大鼠中爲1000mg/kg,豚鼠中爲230mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,經0.5~1.5小時達最高血濃度,半衰期爲15小時,治療量血濃度爲4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸洛美沙星顆粒
...。【藥代動力學】本品口服後吸收完全,生物利用度爲90%~98%。單次空腹口服400mg,1.5小時後達血藥峯濃度(Cmax)3.0~5.2mg/L。本品在體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。其結構式爲:分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性狀】本品爲桔黃色油狀混懸液,氣芳香,味甜。【藥理毒理】本品爲廣譜半合成第二代頭孢...
藥品說明書硫酸新黴素片
...於全身性感染的治療。【用法用量】1.口服,成人一次0.25~0.5g(以新黴素計),一日4次。肝性腦病的輔助治療,一次0.5~1g,每6小時1次,療程5~6天。結腸手術前準備,每小時0.5g,連用4次,繼以每4小時0.5g,共24小時。2.小兒...
藥品說明書;抗感染藥炔雌醇片
...炔雌醇。其化學名稱爲:3-羥基-19-去甲-17a-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇。結構式:分子式:C20H24O2分子量:296.41【性狀】本品爲糖衣片。【藥理毒理】雌激素類藥,炔雌醇對下丘腦和垂體有正、負反饋作用。小劑量可刺激促...
藥品說明書注射用阿奇黴素
...品主要成份爲:阿奇黴素。其化學名稱爲:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮...
藥品說明書