嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...兒童及青少年期,然而直接死於癲癇者很少,存活病例的累積使得中年組患病率增高。
疾病;神經內科神經元蠟樣脂褐質沉積症
...經元蠟樣脂褐質沉積症(neuronalceroidlipofuscinosis,NCL)是一組兒童最常見的遺傳性進行性神經系統變性病。雖然多數患者在兒童期發病,偶爾也出現在成年人。其臨牀特點包括進行性癡呆、難治性癲癇發作和視力喪失。疾病描述神經...
疾病;神經內科環酯紅黴素
...ml和11.33μg·h/ml,表觀分佈容積分別爲694.19L和776.17L,48h尿累積排出率分別爲8.77%和7.89%。環酯紅黴素的適應證:1.由肺炎支原體、嗜肺軍團菌和肺炎衣原體引起的肺炎。2.在無有效的局部治療方案或其他抗生素無法使用情況下(如...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物乳酸左旋氧氟沙星
...3次服。4.針劑:100mg-200mg/次,Bid,滴速:30滴/min左右。5.小兒劑量:5-10mg/(kg.d),分1-2次。不良反應:1.胃腸道反應:腹部不適或疼痛、腹瀉、噁心或嘔吐。2.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。3.過敏反應:皮疹...
蒼白球色素性退變綜合徵
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病血清膽固醇
...瘤、原發性膽汁性肝硬化症、肝癌、多發性骨髓瘤、糖原累積病(VonGierKe)、迴歸型發熱性非化膿性結節性脂膜炎(WeberChristian病)、脂肪代謝障礙症、飽和脂肪酸與膽固醇過量攝取、妊娠等。(2)降低:原發性低膽固醇血癥、...
神經鞘磷脂沉積病
...降低,腱反射異常等。4.新蘇格蘭家族變異型本病症狀在兒童後期出現,神經系統表現行爲異常、力減退、癲癇發作和共濟失調等。5.成人型無神經系統症狀,以肝脾腫大爲主要表現。疾病描述神經鞘磷脂沉積病(sphingomyelinosis)也...
疾病;神經內科脊柱脊髓傷(背部)
...藥物治療,主要藥物有甲基強的松龍、地塞米松、速尿、神經節苷脂等。⑤預防各種併發症,特別注意預防呼吸道和尿道感染、褥瘡及靜脈血栓形成。⑥頸髓損傷者應保持呼吸道通暢,必要時行氣管切開。⑦全身支持療法。(4...
疾病;骨與創傷科索利那新
...害者不推薦使用。2.老年人劑量:老年人重複用藥可發生累積,需要減量。藥物相互作用:酮康酮康唑可抑制CYP3A4介導的索利那新代謝,使索利那新血藥濃度升高。兩者合用時,索利那新劑量不應超過一日5mg。
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物