泮庫溴銨注射液
...藥理毒理】本品爲類固醇銨類中長時間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5~7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用...
藥品說明書酚麻美敏口服溶液(小兒用)
...症治療藥。適用於治療由感冒引起發熱、頭痛、周身四肢痠痛、噴嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等症狀。【用法用量】口服,每4~6小時1次,24小時不超過4次。2~5歲每次服5ml;6~11歲每次服10ml。【不良反應】偶有輕度思睡、多汗、頭...
藥品說明書注射用單磷酸阿糖腺苷
...過每日每kg體重10mg用量時,可見食慾不振、頭暈、耳鳴、全身乏力、噁心等,上述反映與治療本身的因果關係尚未確定。【規格】100mg【貯藏】遮光,密閉,在乾燥處保存。【包裝】每中盒12瓶。10ml管制瓶(丁基膠塞)【有效期...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...,給予本品可導致過敏反應,包括注射部位的局部反應或全身性皮膚反應。據報道個別的過敏反應可導致心動過速、低血壓和虛脫。【禁忌症】1.對降鈣素過敏者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。【注意事項】1.本品臨牀使用...
藥品說明書鹽酸克林黴素棕櫚酸酯顆粒劑
...T1/2)可延長。藥物吸收後迅速廣泛分佈於除腦脊液外的全身各組織和體液中,在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內達血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進入胎兒血循環,並在胎兒肝中形成較高濃度)。克林黴素經肝...
藥品說明書鹽酸洛哌丁胺膠囊
...品與腸壁的高親和力和明顯的首過代謝,使其幾乎不進入全身血液循環。本品口服吸收約40%,幾乎全部進入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax爲4~6小時,t1/2約爲7~15小時,蛋白結合率97%。大部分經膽汁由腸道排泄,尿中...
藥品說明書磷酸哌嗪片
...子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其機制可能爲哌嗪對蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用,或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性,影響神經衝動的傳...
藥品說明書硫酸奎寧片
...口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收後分佈於全身組織,以肝臟濃度最高,肺、腎、脾次之,骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥後1~3小時血液濃度達到峯值,T1/2爲8.5小時。奎寧於肝中被氧化分解,迅速失效,其代...
藥品說明書;抗寄生蟲藥枸櫞酸哌嗪片
...H2O分子量:732.74【性狀】【藥理毒理】哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其機制可能爲哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用,或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性,影響神經衝動的傳...
藥品說明書枸櫞酸哌嗪糖漿
...,帶調味劑的芳香氣味。【藥理毒理】哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其機制可能爲哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用,或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性,影響神經衝動的傳...
藥品說明書