必需氨基酸
...酸有所不同。在人體,組氨酸也是不缺少的氨基酸,但對幼兒,它具有促進生長的作用。這些氨基酸L型全有效,除賴氨酸、蘇氨酸以外,其它幾種氨基酸D型也有效。因爲它們在D型氨基酸氧化酶作用下變成酮酸,在氨基酸轉移酶...
生物學;營養學;蛋白質與氨基酸腸病原性大腸埃希桿菌感染
...一組致腹瀉性大腸埃希桿菌,50年代到60年代爲流行性嬰幼兒腹瀉的主要病原,臨牀上稱之爲“消化不良”。1983年全國腹瀉經驗交流座談會決定,將EPEC引起之腹瀉,一律稱之爲EPEC腸炎,而不稱作“消化不良”。腸病原性大腸埃...
疾病;感染內科;細菌性感染;致病性大腸埃希桿菌感染泌尿道感染
...蒼白、體重不增、拒奶、腹瀉、嗜睡和驚厥等。(2)嬰幼兒期,全身症狀重,主要爲腹痛、腹瀉、嘔吐等。排尿時哭鬧、尿惡臭,可因尿頻而致頑固性尿布皮炎,夜間原無遺尿而出現遺尿。(3)兒童,下尿路感染以膀胱刺激症...
疾病;兒科小兒急性肺炎
...炎(AcuterPneumonia)是小兒時期常見的疾病,重症肺炎是嬰幼兒時期主要死亡原因之一,近年來採用中西醫結合治療,其病死率已有明顯下降。臨牀常以病理、病原、病情及病程分類,嬰幼兒以急性支氣管肺炎爲多見。本節主要闡...
疾病脊髓性肌肉萎縮
...,個別活到成年。3.SMA-Ⅲ型又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯着,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及...
疾病;神經內科Kennedy病
...於1~2歲間起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。20~30歲以上起病的脊髓性肌萎縮(SMA),歸爲第Ⅳ型,其羣體發病率約爲0.32/10000。脊髓性肌萎縮的病因:脊髓性肌萎縮Ⅰ~Ⅲ...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病尺骨上1/3骨折合併橈骨頭脫位
...脫位,骨折端向背側和橈側成角。3、內收型:多發生於幼兒。肘關節伸直、前臂旋前、上肢略內收位向前跌倒。暴力自肘內推向外方,造成尺骨喙突處橫斷或縱行劈裂骨折,移位較少,橈骨頭向外脫位。臨牀表現:外傷後肘部...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病兒童鼻竇炎
...病例可發生竇壁骨炎、骨髓炎和其他併發症,一般多見於幼兒。黏膜充血、腫脹、息肉樣變、分泌物呈黏液性或漿液性,嚴重時可轉爲膿性。慢性隱蔽型:鼻竇黏膜表現爲水腫型、濾泡型或肥厚型病變,纖維型病變罕見。水腫型...
疾病;耳鼻喉;鼻及鼻竇疾病踝後關節囊切開術
...大未經治療者均需手術治療。手術方法選擇1.蹠屈畸形嬰幼兒用跟腱切斷延長術,3歲以上須用跟腱延長術(見跟腱延長術),嚴重畸形須加用踝關節和距下關節後關節囊切開術。2.高弓足蹠腱膜切斷術(見蹠腱膜切斷術)。並切...
手術朗格漢斯細胞肉芽腫
...-薛-柯病最少,僅3例(4.7%)。臨牀上,本病多發生於嬰幼兒及青年人:勒-雪病多見於2歲以下;韓-薛-柯病多見於2~4歲;骨嗜酸粒細胞肉芽腫則多見於兒童及青年人。骨嗜酸性肉芽腫:骨嗜酸性肉芽腫又稱侷限性組織細胞增生...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變