甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...法行爲處罰依據適用情形自由裁量標準6藥品生產、經營企業、醫療單位從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品(購進國家沒有納入許可證管理的原料、輔料除外)的《中華人民共和國藥品管理法》第八...
法規文件健康企業
...:healthyenterprise[GBZ/T296—2017職業健康促進名詞術語]健康企業(healthyenterprise)是指依法履行職業病防治等相關法定責任和義務,全面承擔企業社會責任,工作環境健康、安全、和諧、可持續發展,勞動者健康和福祉得到有效保障...
職業健康促進火力發電企業
拼音:huǒlìfādiànqǐyè英文:thermalpowerplant[GBZ/T280—2017火力發電企業職業危害預防控制指南]火力發電企業(thermalpowerplant)是指將燃料的化學能轉化爲熱能、熱能轉變機械能,最終將機械能轉變爲電能的企業。
火力發電業;職業衛生無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則
...療器械產品註冊申報資料的技術要求,指導申請人/生產企業對無源植入性醫療器械貨架壽命有關注冊申報資料進行準備,特制定本指導原則。無源非植入性醫療器械有關貨架壽命註冊申報資料的準備可根據實際情況參照執行。...
法規文件出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...驗檢疫與日常監督管理工作。第四條國家對出口蜂蜜加工企業實行衛生註冊制度。未獲得衛生註冊的出口蜂蜜加工企業生產的蜂蜜不得出口。第五條出口蜂蜜檢驗檢疫內容包括品質、規格、數量、重量、包裝以及是否符合衛生要...
法規文件;管理辦法北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...和監測以及監督管理,適用本實施細則。第三條藥品生產企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報告和監測工作,...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...品的研究、生產、供應和使用。第四條國家鼓勵發展傳統醫藥,發揮其在戒毒與康復治療中的作用。第五條國家藥品監督管理局主管全國戒毒藥品的監督管理工作。第二章戒毒藥品的研製、臨牀研究和審批第六條凡研製戒毒藥品...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...查等管理活動。前款所稱的藥品生產單位,包括藥品生產企業、直接接觸藥品的包裝材料和容器生產企業、醫療機構製劑室。第四條市和縣(市)區食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品生產的監督管理工作。政府其他有...
管理辦法;法規文件國家衛生應急隊伍管理辦法
...國家衛生應急隊伍管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2024年3月19日《關於印發國家衛生應急隊伍管理辦法的通知》(國衛醫急發〔2024〕11號)印發,自印發之日起施行,《國家衛生應急隊伍管理辦法(...
詞條;法規文件;醫療機構管理GBZ/T 299.2—2017 電池製造業職業危害預防控制指南 第2部分:硅太陽能電池
...反應。6.4.1.3硅烷、三氯氧磷等有毒特種氣體的儲存間和配送管道廊內應設置有效的氣體排放應急處理設施、在線氣體檢測報警裝置,並與事故排風及廢氣處理裝置聯鎖。6.4.1.4在生產中可能突然逸出大量有害氣體或易造成急性中...
詞條;職業危害預防控制;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;職業衛生