氯黴素片
...、玻璃體液,並可達治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人爲1.5~3.5小時,腎功能損害者爲3~4小時,嚴重肝功能損害者t1/2b延長(4.6...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...、玻璃體液,並可達治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人爲1.5~3.5小時,腎功能損害者爲3~4小時,嚴重肝功能損害者t1/2b延長(4.6...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...體液,並可達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。表觀分佈容積(Vd)爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人爲1.5~3.5小時,腎功能損害者3~4小時,嚴重肝功能損害者t1/2b(4...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...體液,並可達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。表觀分佈容積(Vd)爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人爲1.5~3.5小時,腎功能損害者3~4小時,嚴重肝功能損害者t...
藥品說明書泛影葡胺注射液
...H9I3N2O4×C7H17NO5分子量:809.13【性狀】本品爲無色至淡黃色的澄明液體。泛影葡胺注射液的理化性質如下:碘濃度(mg/ml)306碘含量(g)每-50ml瓶裝15.3-100ml瓶裝30.6對比劑濃度(mg/ml)650對比劑含量(g)每-50ml瓶裝32.5-100ml瓶裝65.0粘滯度(mPa×sorcP...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...作用:本品爲3-羥基-3-甲基-戊二酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成...
藥品說明書結合雌激素片
...結合雌激素片,USP)爲口服制劑,含有從孕馬尿液中提取的雌激素混合物,爲水溶性雌激素硫酸鈉鹽混合物。它是雌酮硫酸鈉與馬烯雌酮硫酸鈉的混合物。它還含有硫酸鈉結合物、17α-二氫馬烯雌酮、17α-雌二醇和17β-二氫馬烯雌...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...子式:C26H29N3O6·HCl·NaCl分子量:515.99【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1.藥理作用本品爲鈣通道阻滯劑(慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...子式:C27H29O11N•HCl分子量:579.99【性狀】本品爲桔紅色的凍乾粉劑。每瓶含10mg鹽酸多柔比星及適量乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而...
藥品說明書紅黴素腸溶微丸膠囊
...】本品爲無色透明膠囊,內容物爲白色或類白色腸溶包衣的紅黴素鹼微丸。【藥理毒理】本品屬大環內酯類抗生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合,從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球...
藥品說明書