小兒再生障礙性貧血
...的損害等,仍需進一步觀察。病因學:獲得性再障又分爲特發性與繼發性兩類。特發性再障約佔50%,在病史中找不出發病的原因。雖然原因未明,但在有些病兒不能完全排除接觸有害的化學或物理因素的可能性,因爲時間較長多...
疾病白細胞破碎性血管炎
...、變應性細菌疹、過敏性紫癜、蕁麻疹性血管性血管炎、特發性混合型冷球蛋白血癥及其他疾病伴發的白細胞碎裂性血管炎等。前驅症狀:起病特別是在急性發疹時,往往有前驅症狀,如發熱、倦怠、肌痛、關節痛。皮膚損害:...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病嚴重肝病所致的凝血異常
...可發生DIC和原發性纖溶亢進;門脈高壓、充血性脾大時,血小板減少等均可導致凝血異常。疾病描述:肝在凝血因子的合成及代謝中起重要作用,除組織因子和因子Ⅳ外其它凝血因子幾均在肝內合成。嚴重肝病及肝功能衰竭時可...
疾病;血液科過敏性血管炎
...、變應性細菌疹、過敏性紫癜、蕁麻疹性血管性血管炎、特發性混合型冷球蛋白血癥及其他疾病伴發的白細胞碎裂性血管炎等。前驅症狀:起病特別是在急性發疹時,往往有前驅症狀,如發熱、倦怠、肌痛、關節痛。皮膚損害:...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病抗磷脂抗體綜合症
...缺乏、異常纖維蛋白原血癥、紅細胞增多症、陣發性睡眠性血紅蛋白尿及尿高胱氨酸血癥等疾病均可出現血栓形成,診斷時需加以鑑別。抗磷脂抗體綜合徵的血栓形成易反覆發生,但每一次一般爲單一的血栓,散發於不同的血管...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病抗磷脂抗體綜合徵
...缺乏、異常纖維蛋白原血癥、紅細胞增多症、陣發性睡眠性血紅蛋白尿及尿高胱氨酸血癥等疾病均可出現血栓形成,診斷時需加以鑑別。抗磷脂抗體綜合徵的血栓形成易反覆發生,但每一次一般爲單一的血栓,散發於不同的血管...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病;疾病血常規
...礎的化驗檢查之一。它包括紅細胞、白細胞、血紅蛋白及血小板數量等。血常規用針刺法採集指血或耳垂末梢血,經稀釋後滴入特製的計算盤上,再置於顯微鏡下計算血細胞數目。血紅蛋白也稱爲血色素,遇鹽酸後變成褐色酸性...
化驗及醫學檢查;血液檢查Cheek-Perry綜合徵
概述:假性醛固酮減少症(pseudohypoaldosteronism)又稱Cheek-Perry綜合徵,系Cheek及Perry(1958)首次報道,是一種少見的失鹽綜合徵。目前認爲假性醛固酮減少症的病因是病人的靶器官(腎小管、唾液腺、汗腺和結腸)上的醛固酮受體...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙輔酶A
...(尚不明確)輔酶A的適應證:主要用於白細胞減少症、特發性血小板減少性紫癜(原發性血小板減少性紫癜)、功能性低熱等,對脂肪肝、肝性腦病、急慢性肝炎、冠狀動脈硬化、慢性動脈炎、慢性腎功能減退引起的腎病綜合...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物血漿置換法
...、多發性骨髓瘤、冷球蛋白血癥、重鏈病、輕鏈病等。3.特發性血小板減少性紫癜,血栓性血小板減少性紫癜,輸血後紫癜,高效價抗D妊娠,抗FⅧ綜合徵,自身免疫性溶血性貧血,甲狀腺危象,家族性高膽固醇血癥,無腎功能...
醫療技術名