鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...化學名稱:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。結構式:(參見鹽酸利多卡因緩釋滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲膜穩定劑,對浦肯野纖維細胞...
藥品說明書重酒石酸去甲腎上腺素注射液
...名稱爲:(R)-4-(2-氨基-1-羥基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸鹽—水合物。其結構式爲:分子式:C8H11NO3·C4H6O6·H2O分子量:337.28【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。【藥理毒理】本品爲腎上腺素受體激動藥。...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸利多卡因注射液
...化學名稱:N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。結構式:分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性狀】本品爲無色的澄明液體。(請註明不同濃度溶液的比重)【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮雜雙環[3,2,1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物,其結構式爲:分子式:(C17H23NO3)2˙H2SO4˙H2O分子量:694.84【性狀】爲無色透明液體。【藥理毒理】本品爲典型的M膽鹼受體阻滯劑。除一般的抗M膽鹼作用解除胃腸...
藥品說明書;消化系統用藥託西酸舒他西林顆粒
...率顯著增高,故應避免合用。(3)本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。(4)本品與氯黴素合用於細菌性腦膜炎時,遠期後遺症的發生率較兩者單用時高。(5)本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環,因此可降低口服...
藥品說明書注射用硝普鈉
...主要成份爲:硝普鈉。其化學名稱爲:亞硝基鐵氰化鈉二水合物。結構式:分子式:Na2Fe(CN)5NO·H2O分子量:297.95【性狀】本品爲粉紅色結晶性粉末。水溶液放置不穩定,光照下加速分解。【藥理毒理】本品爲一種速效和短時作用...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮雜雙環[3,2,1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物。結構式:(參見硫酸阿托品片)分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O分子量:694.84【性狀】無色透明液體。【藥理毒理】本品爲典型的M膽鹼受體阻滯劑。除一般的抗M膽鹼...
藥品說明書託西酸舒他西林分散片
...率顯著增高,故應避免合用。(3)本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。(4)本品與氯黴素合用於細菌性腦膜炎時,遠期後遺症的發生率較兩者單用時高。(5)本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環,因此可降低口服...
藥品說明書託西酸舒他西林片
...率顯著增高,故應避免合用。(3)本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。(4)本品與氯黴素合用於細菌性腦膜炎時,遠期後遺症的發生率較兩者單用時高。(5)本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環,因此可降低口服...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...率顯著增高,故應避免合用。(3)本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。(4)本品與氯黴素合用於細菌性腦膜炎時,遠期後遺症的發生率較兩者單用時高。(5)本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環,因此可降低口服...
藥品說明書