利巴韋林泡騰顆粒
...式:C8H12N4O5分子量:244.21【性狀】本品爲白色或類白色可溶性顆粒,味甜。【藥理毒理】本品爲廣譜抗病毒藥。其作用機制主要是抑制次黃嘌呤核苷脫氫酶,阻斷次黃嘌呤核苷-磷酸向黃嘌呤核苷-磷酸的轉化等作用,從而抑制核...
藥品說明書碘化鉀片
...jiɑPiɑn本品主要成份爲:碘化鉀。【性狀】本品爲白色片劑。【藥理毒理】本品爲補碘藥。碘化鉀可因劑量不同而對甲狀腺功能產生兩方面的影響。(1)防治地方性(單純性)甲狀腺腫時,給予小劑量碘制劑,作爲供給碘原料...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...爾也能降低血漿腎素活性。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小...
藥品說明書氟哌啶醇片
...藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%爲原形藥物,活性代謝物爲還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其餘由腎排出。【適應症】用於急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血...
藥品說明書低分子量肝素鈉注射液
...子凝血途徑抑制物,和纖溶酶原活化物,分子量>6000D制劑影響凝血功能APTT略延長,本品不作爲溶栓藥,但對溶栓藥有間接協同作用。產生抗栓作用時,出血可能性小。本品無致突變作用,亦不影響生殖功能和胚胎髮育。【藥代...
藥品說明書賴氨匹林散
...或藥師。【藥理作用】本品爲阿司匹林與賴氨酸製成的可溶性鹽,作用與阿司匹林相同,具有解熱鎮痛作用,口服吸收完全、迅速,胃腸道刺激症狀較輕。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日...
藥品說明書氯黴素滴耳液
...林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【...
藥品說明書;抗感染藥精氨酸阿司匹林片
...或藥師。【藥理作用】本品爲阿司匹林與精氨酸製成的可溶性鹽,作用與阿司匹林相同,具有解熱鎮痛作用,口服吸收完全、迅速,胃腸道刺激症狀較輕。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日...
藥品說明書蛋白琥珀酸鐵口服溶液
...於4時能呈沉澱物,而在pH較高時(pH7.5-8)又重新變爲可溶性物質。此外,該制劑不被胃蛋白酶消化,在中性pH值時則被胰蛋白酶水解。本品所含的鐵受蛋白膜的保護,因此不會造成胃黏膜損傷並在十二指腸內開始釋放,而且一般...
藥品說明書