尼美舒利顆粒
...素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1.22~2.75小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。【適應症】本品適用於類風溼關節炎和骨...
藥品說明書阿尼西坦片
...,能有效改善某些原因引起的記憶障礙。【藥代動力學】文獻報道,大鼠口服後吸收迅速,20-40分鐘血藥濃度可達峯值。主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後,77-85%由尿中排出,4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物爲...
藥品說明書灰黃黴素片
...減少,並由於誘導肝酶使本品滅活增快,致血藥濃度降低有關,應避免此類藥物與本品合用。(4)雌激素類避孕藥與本品合用可降低口服避孕藥的效果,可能因本品加強該類藥物在肝內代謝致血藥濃度降低有關,應避免兩者同...
藥品說明書尼美舒利分散片
...素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】口服後可以吸收,服藥後l~2小時達到最大血藥濃度,半衰期爲3~5小時,6~8小時仍能持續作用。本品幾乎全部通過尿液排泄。【適應症】本品適用...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...素治療的重要併發症,其發生與製劑、劑量、療程等因素有關。5.糖皮質激素停藥綜合徵可有以下各種不同情況。(1)下丘腦-垂體-腎上腺功能減退引起的乏力、軟弱、噁心,嘔吐,血壓偏低、長程治療後此軸心功能的恢復一...
藥品說明書法莫替丁散
...服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
藥品說明書尼美舒利幹混懸劑
...素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1-2小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。【適應症】本品適用於類風溼關節炎和骨關節...
藥品說明書尼美舒利片
...素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服0.1g,其達峯時間1.22~2.75小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄,即使多次服用也不會出現累積現象。...
藥品說明書氫溴酸右美沙芬滴鼻液
...因相等或稍強,無鎮痛作用或成癮性。【藥代動力學】據文獻報道健康人口服氫溴酸右美沙芬後,有首過效應。血漿中原形藥物濃度很低,有三個主要的代謝產物,並有較大的個體差異,單劑量給藥及連續服藥7天的代謝過程基...
藥品說明書硝西泮片
...受體結合,而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關,具有安定、鎮靜及顯著催眠作用。本品還具有中樞性肌鬆弛作用和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服快速吸收,生物利用度爲78%,口服後2小時血藥濃度達峯值,2~3...
藥品說明書