注射用琥珀氯黴素
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度...
藥品說明書利巴韋林噴劑
...移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白質合成,抑制病毒的複製與傳播。【藥代動力學】可經氣溶吸入,藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血清濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大;長期用藥後腦...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...膽汁排泄半衰期1.9天。醋酸環丙孕酮幾乎專一地和血漿白蛋白結合。因爲與蛋白結合是非特異性的,所以SHBG(性激素結合球蛋白)水平的變化並不影響醋酸環丙孕酮的藥代動力學。醋酸環丙孕酮的絕對生物利用度幾乎完全(劑...
藥品說明書維生素C口含片
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,以及維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,並促進非血紅素鐵的吸收。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...的(64.4±3.6)%。血漿半清除期爲(22.1±3.2%)分鐘。由於和血漿蛋白結合率高(90%),99mTc-MAG3通過腎小管分泌,腎小球過濾可忽略。在正常受試者中,注射30~60分鐘後,肝和膽中分別有注射劑量的2.6%和0.5%,而且保持到180分鐘還沒有...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...到有效濃度。在胎盤、乳汁、膽汁中的濃度與血漿相似。蛋白結合率小於20%。主要在肝臟代謝。血消除半衰期(t1/2b)爲9~11小時,60%~80%經腎排泄,其中20%爲原形,其餘爲代謝物(25%爲葡糖醛酸結合物,14%爲其他代謝結合物)...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝,能爲血液透析和腹膜透析清...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...藥峯濃度(Cmax)爲2~4mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲24小時。蛋白結合率爲91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中藥物濃度通常低於同期血藥濃度的一半,支氣管分泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸長春地辛
...理毒理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,抑制細胞內微管蛋白的聚合,阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成,使細胞分裂停於有絲分裂中期,本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣,與長春花鹼和長春新鹼無完全的交叉耐藥。...
藥品說明書;抗腫瘤類氫化可的松片
...爲100分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排...
藥品說明書