自身免疫性溶血性貧血診療指南(2022年版)
...纖維化等、實體瘤、免疫性疾病、感染、藥物、原發免疫缺陷病、妊娠以及異基因造血幹細胞移植後等。二、診斷標準及分型:(一)診斷標準。:1.血紅蛋白水平達貧血標準。2.檢測到紅細胞自身抗體。3.至少符合以下一條:網...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;自身免疫性溶血性貧血HIV-1
...和包裹於其中的核衣殼組成。囊膜是病毒的外套,由雙層脂蛋白構成,其中的蛋白是病毒識別攻擊宿主細胞所必不可少的。核衣殼則由核心蛋白包着RNA(核糖核酸)而形成。與正常的核酸複製(由DNA到RNA)不同,HIV利用逆轉錄酶...
生物學;病毒Gitlin綜合症
...me)病變基因位於X染色體,爲性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多爲男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學調查和X染色體檢查。治療參見重症聯...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病維生素E 缺乏神經病
...心律失常。棘紅細胞增多症和色素性視網膜病主要見於β-脂蛋白缺乏症。疾病描述:維生素E在人體內的主要活性成分爲α-生育酚(tocopherol),是體內重要的脂溶性抗氧化營養素,維生素E包括8種生育酚,其中作用最強的是D(右旋)α-...
疾病;神經內科指甲-髕骨綜合徵
...,並提示該綜合徵可能是由於基底膜膠原蛋白的生物化學缺陷所致。症狀體徵1.腎臟表現半數以上的指甲-髕骨綜合徵患者無明顯腎臟臨牀表現。在有臨牀腎臟表現的患者中,特徵性表現是良性腎病,最常見症狀爲不同程度蛋白尿...
疾病;腎臟內科吉特林綜合徵
...me)病變基因位於X染色體,爲性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多爲男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學調查和X染色體檢查。治療參見重症聯...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病甲狀腺功能減低症
...狀腺軸功能,抑制甲狀腺素缺乏,或是由於甲狀腺素受體缺陷所造成的臨牀綜合徵。按病變涉及的位置可分爲:①原發性甲低,是由於甲狀腺本身疾病所致,②繼發性甲低,其病變位於垂體或下丘腦、又稱爲中樞性甲低,多數與...
疾病;兒科甲胎蛋白
...羊水中含量顯著升高。胎兒在宮腔內死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中AFP增高。AFP可經羊水部分進入母體血循環。在85%脊柱裂及無腦兒的母體,血漿AFP在妊娠16-18周可見升高而有診斷價值,但必須與臨牀經驗結合,以免出現...
化驗及醫學檢查壞疽性膿皮病
...壞疽性膿皮症患者對DNCB、念珠菌素和鏈激酶延遲反應有缺陷。這可以解釋當網狀內皮系統極度低下,當有微小的損傷或傷害時,即可出現皮損。新皮損亦可因針刺產生,這一超敏反應尤其在疾病的急性期和接近皮損處最強烈。...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病Gitlin綜合徵
...me)病變基因位於X染色體,爲性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多爲男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學調查和X染色體檢查。治療參見重症聯...
疾病