遺傳性半透明丘疹性指端角化症
...過度,但角質染色性質無異常,無角化不全,顆粒層和棘細胞層肥厚,表皮突幅度較廣,真皮無炎性細胞浸潤,亦無毛細血管擴張,膠原纖維無變性,彈性纖維無斷裂、不減少,但有聚集現象。診斷檢查:本病主要應與肢端角化...
疾病;皮膚性病科紅斑肢痛症
...性周圍自主神經疾病。最常併發於血小板增多症及真性紅細胞增多症。多見於中青年,主要的症狀多見於肢端,尤其雙足常見,表現足趾或足底紅、腫、熱、痛,疼痛呈陣發性,可持續數分鐘、數小時或數天,爲劇烈燒灼痛,夜...
疾病;神經內科先天性醛固酮增多症
...鈣化,進行性腎功能衰竭,維生素D缺乏病,鎂缺乏,紅細胞增多症等。疾病描述本綜合徵是一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲Bartter綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛...
疾病;腎臟內科Paget病
...deling)異常所致的臨牀綜合徵,其病變特點是過多的破骨細胞失控制後引起高速骨溶解,並導致成骨細胞增多和骨形成過多,生成的骨組織結構脆弱。骨鹽及膠原的轉換率顯著增高,致使骨侷限膨大、疏鬆,易發生病理性骨折;...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病Paget骨病
...deling)異常所致的臨牀綜合徵,其病變特點是過多的破骨細胞失控制後引起高速骨溶解,並導致成骨細胞增多和骨形成過多,生成的骨組織結構脆弱。骨鹽及膠原的轉換率顯著增高,致使骨侷限膨大、疏鬆,易發生病理性骨折;...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病ACA
...又以抗心磷脂抗抗體最具有代表性,它的靶抗原是存在於細胞膜和線粒體膜中帶負電荷的心磷脂,爲甘油磷磷脂類結構。ACL可通過干擾凝血酶原轉變成爲凝血酶,阻止凝血因子Ⅱ和Ⅹ同磷脂的結合而延長磷脂依賴性凝血時間;亦...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定佩吉特骨病
...deling)異常所致的臨牀綜合徵,其病變特點是過多的破骨細胞失控制後引起高速骨溶解,並導致成骨細胞增多和骨形成過多,生成的骨組織結構脆弱。骨鹽及膠原的轉換率顯著增高,致使骨侷限膨大、疏鬆,易發生病理性骨折;...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮
...對有家族史者可進行產前檢查,檢出雜合子。羊水穿刺作細胞培養,可測定酶活力。根據成纖維細胞中鳥氨酸代謝缺陷的程度,將雜合子、純合子與正常人分開。倘若胎兒有鳥氨酸血症,則可能有鳥氨酸尿存在,羊水中鳥氨酸濃...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性畸形性骨炎
...deling)異常所致的臨牀綜合徵,其病變特點是過多的破骨細胞失控制後引起高速骨溶解,並導致成骨細胞增多和骨形成過多,生成的骨組織結構脆弱。骨鹽及膠原的轉換率顯著增高,致使骨侷限膨大、疏鬆,易發生病理性骨折;...
疾病男性乳腺發育症
...酶也有促進作用,使睾酮轉化E2增多。此外,甲亢對Leydig細胞功能下降造成比值增高。③慢性腎功能衰竭。有毒物質堆積抑制睾丸功能,睾酮水平降低,同時LH、FSH升高伴泌乳素升高。④營養不良。可致雄激素合成下降,垂體促...
疾病;內分泌科