額顳癡呆
...格改變、言語障礙及行爲異常,如Klüver-Bucy綜合徵。如有家族史,則CT和MRI顯示額、顳葉萎縮。額顳癡呆目前尚無有效療法,與Pick病類似,主要是對症治療。疾病名稱:額顳癡呆英文名稱:frontotemporaldementia分類:神經內科神經...
疾病;神經內科;神經變性病性癡呆冠周炎
...全身不適、食慾減退等症狀,血常規檢查有白細胞計數和中性粒細胞比例增高。局部可呈自發性跳痛,或疼痛向咽側壁和耳顳區放射。口腔檢查:口腔檢查可見冠周紅腫和觸痛範圍擴大,盲袋內有膿性分泌物流出,局部若有波動...
口腔疾病;疾病;口腔科家族性高鉀性高血壓
...rdonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容量擴張產生高血壓;腎...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病白三烯受體拮抗劑
...黏液分泌,增加血管通透性,促進黏膜水腫形成。LTs還是中性粒細胞的強趨化劑與激活劑,可吸引嗜酸性粒細胞和中性粒細胞向肺內遷移聚集,增加中性粒細胞黏附到血管內皮、脫顆粒和釋放溶酶體酶。LTs在哮喘時的氣道炎症反...
良性家族性薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病甲狀腺功能亢進症的腎損害
...藥,因能輕度抑制甲狀腺激素的釋放,且有刺激骨髓生成粒細胞的作用,因而被用於甲亢。用量爲300~600mg/d,分3~4次給藥。但由於碳酸鋰的療效較弱而副作用較大,近年已很少使用,目前只用於對硫脲類藥物過敏的患者。⑤碘...
腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;疾病薄基膜腎病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病腎周圍炎
...處炎性病竈,經血運播散引起。診斷檢查血白細胞升高,中性粒細胞增加。尿鏡檢無膿尿或菌尿,但是當膿腫與集合系統相通後可出現膿尿和菌尿,尿液塗片革蘭染色可找到致病菌.尿細菌培養爲陽性。血培養有細菌生長。B型...
疾病;泌尿外科非進行性遺傳性腎炎
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
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