GBZ/T 240.24—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第24部分:慢性經口毒性試驗
...經口毒性試驗的目的、試驗概述、試驗方法、數據處理與結果評價、評價報告和結果解釋。本部分適用於檢測化學品的慢性經口毒性。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...一個對比中頻電療產品的臨牀使用研究資料,這些資料的結果應客觀、公正。對比中頻電療產品的臨牀試驗報告需有醫院簽章,其內容應能驗證該產品的預期用途。對比說明應體現申報產品與對比產品在基本原理、結構組成、主...
法規文件國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...織對麻精藥品處方和住院醫囑進行專項點評,並根據點評結果及時有效干預。藥學部門要對本機構麻精藥品使用情況進行監測,對於使用量異常增高的,要立即報告本機構的麻精藥品管理機構,分析原因並提出管理建議。六、提...
法規文件;通告公告衛生部關於深化衛生政務公開加強衛生政務服務的意見
...合法性審查、集體討論的決策機制,逐步推進決策過程和結果公開。凡涉及羣衆切身利益的重要改革方案、重大政策措施、重點工程項目,在決策前要廣泛徵求羣衆意見,並以適當方式反饋或者公佈意見採納情況,切實保障公衆...
GBZ/T 240.27—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第27部分:致癌試驗
...動物致癌試驗的目的、試驗概述、試驗方法、數據處理與結果評價、評價報告和結果解釋。本部分適用於檢測化學品的致癌性。2規範性引用文件下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;致癌直腸癌低位前切除手術臨牀路徑(2012年版)
...4.術後第1天、3天和5天覆查血常規、電解質等,根據檢查結果調整抗菌藥物和腸外營養治療。5.術後第7-10天腹部切口拆線。(十)出院標準。:1.病人一般情況良好,基本恢復正常飲食和腸道功能。2.體溫正常,腹部檢查無陽性體...
臨牀路徑;2012年版臨牀路徑;手術食品添加劑新品種管理辦法
...研製及生產現場進行覈實、評價。需要對相關資料和檢驗結果進行驗證檢驗的,應當將檢驗項目、檢驗批次、檢驗方法等要求告知申請人。安全性驗證檢驗應當在取得資質認定的檢驗機構進行。對尚無食品安全國家檢驗方法標準...
法規文件;管理辦法一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...心審覈意見做出審批決定。工作時限爲15個工作日。審批結果於5個工作日內發送申請機構,並抄送有關監管部門。相關資料轉藥品認證管理中心存檔。第八條一次性資格認定只對所申報的疫苗臨牀試驗有效。總局與省級藥品監管...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...】功能預警進行處理,監管用戶處理預警時需要說明處理結果。(此操作爲人工關閉預警方式。)(2)企業用戶處理預警預警觸發後,會同時給相關預警企業發送預警消息,企業收到系統預警消息後,可根據預警消息的類型、消息...
法規文件GBZ/T 240.14—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第14部分:齧齒類動物顯性致死試驗
...顯性致死試驗的目的、試驗概述、試驗方法、數據處理與結果評價、評價報告和結果解釋。本部分適用於檢測化學品對整體齧齒類動物生殖細胞染色體的損傷。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;顯性致死;毒理學