克林黴素磷酸酯注射液
...林黴素相同,但它的脂溶性及滲透性比克林黴素好,可肌內注射和靜脈滴注給藥。與林可黴素相比本品抗菌作用強4~8倍,吸收好、骨濃度高、且對厭氧菌感染具有良好的療效。本品主要對革蘭陽性球菌及厭氧菌有很強的抗菌活...
藥品說明書己酸羥孕酮注射液
...激素類藥物。其作用與黃體酮相似,但強7倍。能使子宮內膜轉變爲分泌期內膜,促進乳腺小葉及腺體的發育,降低妊娠子宮的興奮性,抑制其活動。本品還可通過對下丘腦-垂體的反饋機制,抑制卵巢排卵及改變宮頸粘液的理化...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...瘧原蟲的配子體,對惡性瘧的作用尤強,使之不能在蚊體內發育,以阻斷傳播。本品對紅內期蟲體的作用很弱。伯氨喹的抗瘧機制還不完全清楚,可能與干擾DNA的合成有關,將瘧原蟲紅外期蟲體與組織細胞一起置伯氨喹溶液中培...
藥品說明書注射用細胞色素C
...的物質。但當組織缺氧時,外源性細胞色素C能進入細胞內,從而發揮其糾正細胞呼吸和物質代謝作用。【藥代動力學】本品缺乏人體的藥代動力學參數。【適應症】用於各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥...
藥品說明書山梨醇注射液
...周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出,從而降低顱內壓,消除水腫。注射後2小時出現高效,明顯地使腦水腫逐漸平復,緊張狀態消失,腦脊液壓下降,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...金屬效果較差,而對汞和砷則無效。這可能系汞和砷在體內與酶(-SH)牢固結合,或本品不易與組織內的金、汞和砷絡合。【藥代動力學】靜脈注射在血循環消失很快,T1/2爲20~60分鐘;肌內注射,T1/2爲90分鐘。存在於血漿,主...
藥品說明書注射用鹽酸吡柔比星
...【藥理毒理】本品爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成,在...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸吡柔比星
...【藥理毒理】本品爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成,在...
藥品說明書複方桔油乳
...的膽色素結石溶解、變軟、碎裂乃至消失。【適應症】肝內外膽管內膽色素爲主的混合性結石。【用法用量】本品需由醫生使用。在無菌操作下,經手術後T管、U管,經皮經肝穿刺膽道引流管、鼻膽管、纖維膽道鏡置管等緩慢滴...
藥品說明書利巴韋林注射液
...酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物實驗發現本品可誘發乳房、胰...
藥品說明書