脊髓壓迫症
...脊髓功能的喪失,出現受壓平面以下的肢體運動、反射、感覺、括約肌功能以及皮膚營養障礙,嚴重影響患者的生活和勞動能力。隨脊髓壓迫症病情發展,出現的症狀體徵合併有原發病表現,也可以看作併發症(參見臨牀表現)...
神經內科;脊髓疾病;疾病老年肥胖症
...,臨牀上疑有染色體異常的單純性肥胖僅限於幾個罕見的遺傳性疾病,如Laurence-Moon-Biedl綜合徵和Prader-Willi綜合徵。1994年肥胖基因(Obgene,又稱瘦素基因,簡稱OB)克隆成功後OB及其表達產物瘦素(Leptin)成爲研究熱點。瘦素是OB...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病Micklicz-Sjögren綜合徵神經系統損害
...多種損害,甚至以神經系統損害爲主要臨牀表現,如周圍神經病、肌病等。根據患者病史中有眼乾燥、口乾、皮膚乾燥的表現,周圍血中SS-A和SS-B自身抗體陽性,並出現神經系統損害的症狀,若伴有其他結締組織病的表現如類風...
疾病;神經內科;免疫相關血管炎神經損害朊蛋白病
...爲1/100000~2/100000,大部分是散發性,大約15%的患者具有遺傳性,通常爲常染色體顯性遺傳,不到1%的患者爲獲得性。本節主要介紹最常見的CJD。病理:朊蛋白病的病理改變主要累及大腦皮質,基底節、丘腦、小腦皮質等也可受累...
精神科;精神障礙;疾病;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙老年人肥胖病
...,臨牀上疑有染色體異常的單純性肥胖僅限於幾個罕見的遺傳性疾病,如Laurence-Moon-Biedl綜合徵和Prader-Willi綜合徵。1994年肥胖基因(Obgene,又稱瘦素基因,簡稱OB)克隆成功後OB及其表達產物瘦素(Leptin)成爲研究熱點。瘦素是OB...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;疾病老年人積脂病
...,臨牀上疑有染色體異常的單純性肥胖僅限於幾個罕見的遺傳性疾病,如Laurence-Moon-Biedl綜合徵和Prader-Willi綜合徵。1994年肥胖基因(Obgene,又稱瘦素基因,簡稱OB)克隆成功後OB及其表達產物瘦素(Leptin)成爲研究熱點。瘦素是OB...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;疾病老年人肥胖症
...,臨牀上疑有染色體異常的單純性肥胖僅限於幾個罕見的遺傳性疾病,如Laurence-Moon-Biedl綜合徵和Prader-Willi綜合徵。1994年肥胖基因(Obgene,又稱瘦素基因,簡稱OB)克隆成功後OB及其表達產物瘦素(Leptin)成爲研究熱點。瘦素是OB...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;疾病假甲狀旁腺機能減退
...hyroidism)是一種具有甲狀旁腺功能減退症的症狀和體徵的遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道,故又稱Albright遺傳性骨營養不良;本症主要是靶器官(骨和腎)對甲狀旁腺激素失敏,甲狀旁腺增生,血中甲狀旁腺素增加,而臨牀...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假性甲狀旁腺機能低下症
...hyroidism)是一種具有甲狀旁腺功能減退症的症狀和體徵的遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道,故又稱Albright遺傳性骨營養不良;本症主要是靶器官(骨和腎)對甲狀旁腺激素失敏,甲狀旁腺增生,血中甲狀旁腺素增加,而臨牀...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科手足徐動症
...併發症。疾病病因手足徐動症(athetosis)的常見病因有:①遺傳性或家族性:多爲常染色體隱性遺傳,較罕見;②腦血管意外;③顱內感染;④藥物;⑤腦癱:各種原因引起腦癱可出現手足徐動症;⑥高位頸髓病變。不同類型病因...
疾病;神經內科