鹽酸二氫埃託啡注射液
...啡強6000~10000多倍。故安全係數(即治療指數)比嗎啡大,身體依賴性潛力比嗎啡明顯爲輕。慢性給予二氫埃託啡的猴,不論是突然停藥還是皮下注射拮抗劑烯丙嗎啡催癮,產生的戒斷症狀都較嗎啡明顯爲輕。用大鼠自動注射給藥...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服易由消化道吸收,脂溶性比較高,易通過血腦屏障,服後15分生效,持續約2~3小時,本品與血漿蛋白結合率約爲46~70%。成人T1/2爲20~28小...
藥品說明書;安眠鎮靜類司可巴比妥鈉膠囊
...從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服易由消化道吸收,脂溶性比較高,易通過血腦屏障,服後15分生效,持續約2~3小時,本品與血漿蛋白結合率約爲46%~70%。成人T1/2爲20~28小...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後迅速分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用異戊巴比妥鈉
...胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後迅速分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14...
藥品說明書異戊巴比妥片
...胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度最高,骨骼肌內藥量最大,並能透過...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...量時應避免引起突然性體位變化和行動,並注意其可能對身體造成的傷害。(3)本品治療中若加用其他降壓藥,本品劑量宜減少;若將本品加用於已有的降壓藥治療時應格外小心。(4)如發生暈厥,應置患者於平臥位,必要時...
藥品說明書維生素D2膠丸
...由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在脂肪組織內可長期...
藥品說明書