金諾芬片
...動力學】金諾芬口服後,所含金的25%被吸收,其中約40%與紅細胞結合,60%與血清蛋白結合。金諾芬的主要消除途徑是通過糞便(84%~92%Q),而經過尿液的只佔服用量的9%~17%。長期服用恆量的金諾芬,血金濃度約在12周達峯值...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...30~60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...30~60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主要在肝臟經肝微粒體酶氧化。【適應症...
藥品說明書單硝酸異山梨酯注射液
...物實驗未觀察到。【藥代動力學】靜脈注射後約9分鐘內分佈到總體液中,分佈容積爲0.6~0.7L/kg。ISMN的蛋白結合率5%,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者的清除率與健康年輕人無區別。IS...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...30~60分鐘,大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者...
藥品說明書注射用磷黴素鈉
...用藥。2.偶可發生皮疹、嗜酸性粒細胞增多、周圍血象紅細胞、血小板一過性降低、白細胞降低、血清氨基轉移酶一過性升高、頭暈、頭痛等反應。3.注射部位靜脈炎。4.極個別患者可能出現休克。【禁忌】對本品過敏患者禁...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...想的顯像時間爲靜脈注射後3小時左右。它與血漿蛋白和紅細胞結合少,加速了尿排泄與骨骼攝取,增加了骨骼/軟組織的比值。注射後3~6小時內經尿排出50%以上,基本不經腸道排泄。【適應症】主要用於全身或局部骨顯像,診...
藥品說明書